盐酸地巴唑HPLC | 1212-48-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 盐酸地巴唑HPLC
• 中文别名: 2-苄基苯并咪唑盐酸盐；盐酸地巴唑；地巴唑盐酸盐；地巴唑碱盐；2-苄基-1H-苯并咪唑盐酸盐
• 英文名称: Dibasol
• 英文别名: dibazol；2-benzylbenzimidazole hydrochloride；2-Benzylbenzimidazolium chloride；2-benzyl-1H-benzimidazol-3-ium;chloride
• CAS: 1212-48-2
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂*ClH
• 分子量: 244.724
• InChiKey: CJTQARUHALKPGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  172-175℃
• 溶解度：
  溶于甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，并避免接触湿气（吸湿）。

SDS

2-苄基苯并咪唑盐酸盐 修改号码：5.3

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-Benzylbenzimidazole Hydrochloride
修改号码： 5.3

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-苄基苯并咪唑盐酸盐
百分比： >98.0%(HPLC)
CAS编码： 1212-48-2
分子式： C14H12N2·HCl
2-苄基苯并咪唑盐酸盐 修改号码：5.3

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
易湿
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
2-苄基苯并咪唑盐酸盐 修改号码：5.3

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模块 9. 理化特性
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 甲醇

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
2-苄基苯并咪唑盐酸盐 修改号码：5.3

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法

地巴唑中间体。

用途简介

（内容待补充）

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸地巴唑HPLC 、 cobalt(II) butyrate 以 not given 为溶剂， 生成 bis(2-benzylbenzimidazole)cobalt(II) chloride
  参考文献：
  名称：

  Slyusarenko, K. F.; Artemenko, M. V.; Pokhodnya, G. A., Ukrainskij Khimicheskij Zhurnal, 1988, vol. 54/5, p. 5 - 8

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 、 苯乙酰氯 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以83.5%的产率得到盐酸地巴唑HPLC
  参考文献：
  名称：

  一种地巴唑的合成方法

  摘要：

  本发明提供了一种地巴唑的合成方法，包括以下步骤：将邻苯二胺与甲苯一并加入至反应容器中，并向该反应容器中滴加苯乙酰氯，滴毕，加热回流反应，直至反应完全；后处理，制得地巴唑产品。与现有技术相比，该合成方法具有以下有益的技术效果：（1）降低了反应温度，从而使得合成地巴唑的反应可以在温和条件下进行；（2）由于该合成方法并未添加任何脱水剂或催化剂，且副反应少，因此，有效地减少了杂质的产生，从而减少了后续脱色结晶的次数；（3）该合成方法简化了后处理操作，从而节约了生产成本，有利于大规模工业化生产。

  公开号：

  CN106187907A

文献信息

• El'tsov; Sokolova; Dmitrieva, Russian Journal of General Chemistry, 1999, vol. 69, # 8, p. 1317 - 1320
  作者：El'tsov、Sokolova、Dmitrieva、Grigor'ev、Ivanov

  DOI：——

  日期：——
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATING VIRAL DISEASES
  申请人：Obshestvo S Ogranichennoj Otvetstvennostju "CytoNIR"

  公开号：EP2604264B1

  公开（公告）日：2014-09-24
• Slyusarenko, K. F.; Artemenko, M. V.; Pokhodnya, G. A., Ukrainskij Khimicheskij Zhurnal, 1988, vol. 54/5, p. 5 - 8
  作者：Slyusarenko, K. F.、Artemenko, M. V.、Pokhodnya, G. A.、Zakharenko, N. I.

  DOI：——

  日期：——
• 一种地巴唑的合成方法
  申请人：上海青平药业有限公司

  公开号：CN106187907A

  公开（公告）日：2016-12-07

  本发明提供了一种地巴唑的合成方法，包括以下步骤：将邻苯二胺与甲苯一并加入至反应容器中，并向该反应容器中滴加苯乙酰氯，滴毕，加热回流反应，直至反应完全；后处理，制得地巴唑产品。与现有技术相比，该合成方法具有以下有益的技术效果：（1）降低了反应温度，从而使得合成地巴唑的反应可以在温和条件下进行；（2）由于该合成方法并未添加任何脱水剂或催化剂，且副反应少，因此，有效地减少了杂质的产生，从而减少了后续脱色结晶的次数；（3）该合成方法简化了后处理操作，从而节约了生产成本，有利于大规模工业化生产。