4-(3-Hydroxy-propyl)-1H-quinolin-2-one | 90097-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(3-Hydroxy-propyl)-1H-quinolin-2-one
• 英文别名: 4-(3-hydroxypropyl)-1H-quinolin-2-one
• CAS: 90097-50-0
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂
• 分子量: 203.241
• InChiKey: UODKSQRPGVWEKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-Hydroxy-propyl)-1H-quinolin-2-one 在 氢溴酸 、 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-Acetylamino-2-[3-(2-oxo-1,2-dihydro-quinolin-4-yl)-propyl]-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies on 2(1H)-quinolinone derivatives as gastric antiulcer active agents. 2-(4-Chlorobenzoylamino)-3-(2(1H)-quinolinon-4-yl)propionic acid and related compounds.

  摘要：

  合成了一系列N-酰基氨基酸类似物的2 (1H)-喹啉酮，并测试了它们对醋酸诱导的大鼠胃溃疡的抗溃疡活性。这些化合物是通过酰化2 (1H)-喹啉酮的氨基酸衍生物合成的，这些衍生物是通过ω-溴烷基2 (1H)-喹啉酮和乙酰胺基丙二酸酯在乙醇钠存在下反应，然后与稀盐酸水解得到的。其中，2-(4-氯苯甲酰氨基)-3-[2 (1H)-喹啉酮-4-基]丙酸(VIIIf)显示出最强的活性。讨论了结构活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.3775
• 作为产物：
  描述：

  溴甲基喹啉酮 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 4-(3-Hydroxy-propyl)-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Studies on 2(1H)-quinolinone derivatives as gastric antiulcer active agents. 2-(4-Chlorobenzoylamino)-3-(2(1H)-quinolinon-4-yl)propionic acid and related compounds.

  摘要：

  合成了一系列N-酰基氨基酸类似物的2 (1H)-喹啉酮，并测试了它们对醋酸诱导的大鼠胃溃疡的抗溃疡活性。这些化合物是通过酰化2 (1H)-喹啉酮的氨基酸衍生物合成的，这些衍生物是通过ω-溴烷基2 (1H)-喹啉酮和乙酰胺基丙二酸酯在乙醇钠存在下反应，然后与稀盐酸水解得到的。其中，2-(4-氯苯甲酰氨基)-3-[2 (1H)-喹啉酮-4-基]丙酸(VIIIf)显示出最强的活性。讨论了结构活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.3775

文献信息

• UTIDA, MINORU;KOMATSU, MAKOTO;NAKAGAVA, KADZUYUKI
  作者：UTIDA, MINORU、KOMATSU, MAKOTO、NAKAGAVA, KADZUYUKI

  DOI：——

  日期：——
• ITIDA, MINORU;KOMATSU, MAKOTO;NAKAGAVA, REYUKI
  作者：ITIDA, MINORU、KOMATSU, MAKOTO、NAKAGAVA, REYUKI

  DOI：——

  日期：——
• UCHIDA, MINORU;TABUSA, FUJIO;KOMATSU, MAKOTO;MORITA, SEIJI;KANBE, TOSHIMI+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 9, 3775-3786
  作者：UCHIDA, MINORU、TABUSA, FUJIO、KOMATSU, MAKOTO、MORITA, SEIJI、KANBE, TOSHIMI+

  DOI：——

  日期：——