2^I,2^II,2^III,2^IV,3^I,3^II,3^III,3^IV,4^IV,6^I,6^II,6^III,6^IV-trideca-O-acetyl-α-cellotetraosyl bromide | 117064-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2^I,2^II,2^III,2^IV,3^I,3^II,3^III,3^IV,4^IV,6^I,6^II,6^III,6^IV-trideca-O-acetyl-α-cellotetraosyl bromide
• 英文别名: trideca-O-acetyl-α-cellotetraosyl bromide；trideca-O-acetyl-α-lin-[1β]4]tetra-D-glucopyranosyl bromide；Glc2Ac3Ac4Ac6Ac(b1-4)Glc2Ac3Ac6Ac(b1-4)Glc2Ac3Ac6Ac(b1-4)a-Glc1Br2Ac3Ac6Ac；[(2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-diacetyloxy-6-[(2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-diacetyloxy-2-(acetyloxymethyl)-6-[(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetyloxy-2-(acetyloxymethyl)-6-bromooxan-3-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-3-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 117064-62-7
• 化学式: C₅₀H₆₇BrO₃₃
• 分子量: 1275.97
• InChiKey: BGSJSSCVVXAFMJ-XQJGJBNYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  84
• 可旋转键数：
  36
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  407
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  33

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2^I,2^II,2^III,2^IV,3^I,3^II,3^III,3^IV,4^IV,6^I,6^II,6^III,6^IV-trideca-O-acetyl-α-cellotetraosyl bromide 在 hydrozincite 、 3 A molecular sieve 、 sodium methylate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-(naphthalen-1-yl)ethyl β-D-glucopyranosyl-(1->4)-β-D-glucopyranosyl-(1->4)-β-D-glucopyranosyl-(1->4)-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Oligosaccharide Analogues of Polysaccharides, Part 19, Synthesis of 2-(Naphthalen-1-yl)ethyl Cellooligoglycosides and [(Naphthalene-1,8-diyl)di(ethane-2,1-diyl)] Bis[cellooligoglycosides]

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1522-2675(19991006)82:10<1728::aid-hlca1728>3.0.co;2-a
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氯仿 、 氢溴酸 作用下， 生成 2^I,2^II,2^III,2^IV,3^I,3^II,3^III,3^IV,4^IV,6^I,6^II,6^III,6^IV-trideca-O-acetyl-α-cellotetraosyl bromide
  参考文献：
  名称：

  527.纤维三糖和纤维四糖的离子卤素衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9590002632

文献信息

• Synthesis of 4-methylumbelliferyl-β-d-glucan oligosaccharides as specific chromophoric substrates of (1 → 3),(1 → 4)-β-d-glucan 4-glucanohydrolases
  作者：Carles Malet、Josep Lluis Viladot、Ana Ochoa、Belen Gallégo、Carme Brosa、Antoni Planas

  DOI：10.1016/0008-6215(95)00102-y

  日期：1995.9