hydrozincite

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: hydrozincite
• 英文别名: zinc carbonate hydroxide；basic zinc carbonate；ZINC;carbonate;hydroxide
• 化学式: 2CO₃*6HO*5Zn
• 分子量: 549.012
• InChiKey: MQWLIFWNJWLDCI-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.63
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hydrozincite 反应 2.0h， 生成 zinc oxide
  参考文献：
  名称：

  A CuO–ZnO nanostructured p–n junction sensor for enhanced N-butanol detection

  摘要：

  本文通过水热法制备了一种新型氧化铜-氧化锌纳米结构 p-n 结复合材料。

  DOI：

  10.1039/c5ra20031h
• 作为产物：
  描述：

  zinc(II) acetate dihydrate 在 尿素 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 hydrozincite
  参考文献：
  名称：

  3D porous flower-like ZnO microstructures loaded by large-size Ag and their ultrahigh sensitivity to ethanol

  摘要：

  3D porous flower-like ZnO microstructures loaded by large-size Ag were successfully synthesized via a simple two-stage method. XRD and XPS results proved that the synthesized Ag/ZnO was a pure phase. SEM and TEM results showed that the Ag nanoparticles with large size (about 400 nm) were successfully loaded on the porous flower-like ZnO. The sensitivity of Ag/ZnO was 268 to 200 ppm ethanol at 300 degrees C, which was 6 times higher than that of pure ZnO. In addition, the sensor of Ag/ZnO exhibited a faster response/recovery behavior and a lower detection limit. The enhanced gas sensing performance of Ag/ZnO has been explained from three aspects: the "spillover effect" of Ag, the formation of metal-semiconductor heterojunction and the role of "electronic sensitization". (C) 2020 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jallcom.2020.154453
• 作为试剂：
  描述：

  2-氰基吡啶 在 sodium azide 、 hydrozincite 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以83%的产率得到5-(2-吡啶基)-1H-四唑
  参考文献：
  名称：

  A rapid and green synthetic approach for hierarchically assembled porous ZnO nanoflakes with enhanced catalytic activity

  摘要：

  三维（3D）组装的分层多孔ZnO结构对其在传感器、锂离子电池、太阳能电池和催化中的应用至关重要。本文介绍了一种通过对氢锌矿[Zn5(CO3)2(OH)6]中间体进行煅烧，控制合成由二维（2D）纳米片构成的3D分层多孔ZnO结构的方法。中间体3D分层氢锌矿是通过一种新型有机表面活性剂和无溶剂的水相法在室温下，使用碳酸铵的水溶液和实验室级块状ZnO快速合成的（20-30分钟）。碳酸盐的量和反应温度在3D分层形态的形成中起着至关重要的作用，基于实验结果提出了一种可能的反应机制。煅烧后，合成的3D分层氢锌矿转化为具有几乎与母氢锌矿相同形态的ZnO。分解后得到了一种比表面积为44 m²/g的多孔结构。合成的分层ZnO形态在与不同腈和叠氮钠反应生成5-取代-1H-四唑的催化活性上，优于纳米晶ZnO、块状ZnO和其他开发的固体催化剂。该催化剂可轻松回收，且催化活性损失不显著。

  DOI：

  10.1039/c2jm32998k

文献信息

• Molecular and supramolecular recognition patterns in ternary copper(II) or zinc(II) complexes with selected rigid-planar chelators and a synthetic adenine-nucleoside
  作者：Noelia Ruiz-González、M. Eugenia García-Rubiño、Alicia Domínguez-Martín、Duane Choquesillo-Lazarte、Antonio Franconetti、Antonio Frontera、Alfonso Castiñeiras、Josefa M. González-Pérez、Juan Niclós-Gutiérrez

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2019.110920

  日期：2020.2

  trans-[Zn(pdc)(9heade)(H2O)2] (2), share the same molecular recognition pattern consisting in the cooperation of the metal-N7(9heade) bond and an interligand (9heade)N6-H···O(pdc) interaction, regardless of the nature of the metal, the coordination environment and the water content. At a supramolecular level, these compounds exhibit pairs of complex molecules linked by H-bonds and interesting anion-π/π-π/π-anion

  具有Cu（II）或Zn（II），2,6-吡啶二羧酸盐（pdc）或甘氨酰甘氨酸盐（GG）和合成核苷9-（2-羟乙基）腺嘌呤（9heade）的四种三元金属配合物通过单晶X射线衍射和其他物理方法合成和研究。固态结构中发现的相关超分子组装已使用密度泛函理论（DFT）计算进行了进一步研究。另外，已经使用非共价相互作用图计算工具计算并表征了非共价相互作用的能量特征以及协同效应。反-[Cu（pdc）（9heade）（H2O）2]·3 （1a）和[Cu（pdc）（9heade）（ ）]· （1b），反-[Zn（pdc）（9heade） （ ）2]（2），共享相同的分子识别模式，包括金属-N7（9heade）键和配体（9heade）N6-H··O（pdc）相互作用的协作，无论金属的性质，配位环境和含水量。在超分子水平上，这些化合物表现出通过H键和有趣的阴离子-π/π-π/π-阴离子组装体（在
• CuZn Catalysts Superior to Adkins Catalysts for Dimethyl Adipate Hydrogenolysis
  作者：Violetta Pospelova、Jaroslav Aubrecht、Oleg Kikhtyanin、Kateřina Pacultová、David Kubička

  DOI：10.1002/cctc.201900334

  日期：2019.4.18

  Industrial hydrogenolysis of esters to alcohols relies on the use of Adkins catalysts whose production and disposal is an environmental burden. This work is focused on CuZn catalysts that represent an ecological alternative to Adkins catalysts. Four CuZn catalysts with Cu/Zn atomic ratio ranging from 0.5 to 2.0 and single phase CuO and ZnO catalysts were prepared by co‐precipitation and their hydrogenolysis

  酯向醇的工业氢解依赖于使用Adkins催化剂，其生产和处置对环境造成负担。这项工作专注于代表Adkins催化剂的生态替代品的CuZn催化剂。通过共沉淀法制备了四种Cu / Zn原子比为0.5至2.0的CuZn催化剂以及单相CuO和ZnO催化剂，并将其氢解活性与市售的Adkins催化剂进行了比较。己二酸二甲酯用于测试流动反应器中175至205°C的温度和16 MPa的氢气压力下的催化剂性能。ZnO含量的增加直接导致铜微晶尺寸的减少和催化剂比表面积的增加。尽管在实验过程中CuZn催化剂的比表面积比Adkins催化剂下降的幅度更大，但CuZn催化剂的转化率却比Adkins催化剂高。然而，CuZn催化剂的TOF超过了商业Adkins催化剂的TOF。
• The Role of Inorganic Oxide Supports in Synthesis of Cyclic Carbonates from Carbon Dioxide and Epoxides
  作者：Ting CAO、Liting SUN、Yu SHI、Li HUA、Ran ZHANG、Li GUO、Wenwen ZHU、Zhenshan HOU

  DOI：10.1016/s1872-2067(11)60334-3

  日期：2012.2

  especially one that has abundant surface hydroxyl groups was also employed, the reaction was accelerated significantly. This demonstrated that the inorganic oxide and TBAB had a strong synergetic effect for the cycloaddition reaction. Silica was chosen as a model oxide to study the role of surface hydroxyl groups in the reaction. When the surface of silica was silylated with trimethylchlorosilane or

  摘要 与季铵盐偶联的无机氧化物载体是在相对温和的反应条件（90 °C，4 MPa）下，CO2 和环氧化物环加成生成环状碳酸酯的有效催化剂。当单独使用四丁基溴化铵 (TBAB) 时，二氧化碳和环氧化物之间的环加成反应的活性只是中等。当还使用无机氧化物，特别是具有丰富表面羟基的无机氧化物时，反应显着加速。这表明无机氧化物和TBAB对环加成反应具有很强的协同作用。选择二氧化硅作为模型氧化物来研究表面羟基在反应中的作用。当二氧化硅表面用三甲基氯硅烷或二甲基二氯硅烷进行硅烷化时，
• Rectangular ZnO porous nano-plate assembly with excellent acetone sensing performance and catalytic activity
  作者：Arnab Kanti Giri、Arka Saha、Aniruddha Mondal、Subhash Chandra Ghosh、Susmita Kundu、Asit Baran Panda

  DOI：10.1039/c5ra19828c

  日期：——

  synthesized porous ZnO architecture exhibited high sensitivity towards acetone even in low concentration (S = 3.4 in 1 ppm acetone) with good selectivity. The ZnO nanostructured material as a heterogeneous catalyst also showed excellent catalytic activity for the synthesis of 5-substituted-1H-tetrazoles (yield = 94%). Both the activities are superior than those of other reported ZnO based acetone sensors

  用散装的ZnO进行有序组装的多孔矩形ZnO板（长度2.5-3.5μm，宽度1.5-2.5μm，厚度100-150 nm）的受控合成，而无需使用任何有机底物，例如溶剂/表面活性剂/结构导向剂，被表达。合成的ZnO板为单晶，在平坦表面上具有暴露的（10 0）刻面，是多孔的，并且是通过煅烧水合锌[Zn 5（CO 3）2（OH）6 ]中间体而形成的。基于合成的多孔ZnO结构的气体传感器即使在低浓度下也表现出对丙酮的高灵敏度（S= 3.4 in 1 ppm丙酮），具有良好的选择性。ZnO纳米结构材料作为非均相催化剂也显示出优异的催化活性，可用于合成5取代的1 H-四唑（收率= 94％）。两种活性均优于其他已报道的基于ZnO的丙酮传感器和非均相催化剂。我们认为，合成的ZnO纳米结构的性能提高是由于其暴露的（10 0）面及其多孔和组装的结构，从而提供了相当大的可及表面积，并促进了气体或基质分子的扩散和质量传输。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF A METAL-ORGANIC COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ ORGANOMÉTALLIQUE
  申请人：UNIV BELFAST

  公开号：WO2014191725A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  A process for the preparation of a metal-organic compound, said metal- organic compound comprising at least one metal ion and at least one organic ligand, wherein said organic ligand is capable of associating with said metal ion, comprising at least the steps of; providing a first reactant comprising at least one metal in ionic form; providing a second reactant comprising at least one organic ligand capable of associating with said metal in ionic form; and admixing said first and second reactants under conditions of prolonged and sustained pressure and shear sufficient to synthesise said metal-organic compound.

  一种制备金属有机化合物的方法，所述金属有机化合物包括至少一个金属离子和至少一个有机配体，其中所述有机配体能够与所述金属离子结合，包括至少以下步骤：提供包含至少一种金属的离子形式的第一反应物；提供包含至少一种能够与所述离子形式的金属结合的有机配体的第二反应物；并在持续和持续的压力和剪切条件下混合所述第一和第二反应物，以合成所述金属有机化合物。