benzyl 2-acetamido-6-O-acetyl-3-O-<6-O-acetyl-2,3,4-tri-O-(trimethylsilyl)-β-D-galactopyranosyl>-2-deoxy-4-O-(trimethylsilyl)-β-D-glucopyranoside | 80035-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl 2-acetamido-6-O-acetyl-3-O-<6-O-acetyl-2,3,4-tri-O-(trimethylsilyl)-β-D-galactopyranosyl>-2-deoxy-4-O-(trimethylsilyl)-β-D-glucopyranoside
• CAS: 80035-21-8
• 化学式: C₃₇H₆₇NO₁₃Si₄
• 分子量: 846.28
• InChiKey: BDTHPEMVWOCOQY-ILPJMYAASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.55
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  155.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2-acetamido-6-O-acetyl-3-O-<6-O-acetyl-2,3,4-tri-O-(trimethylsilyl)-β-D-galactopyranosyl>-2-deoxy-4-O-(trimethylsilyl)-β-D-glucopyranoside 在 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 benzyl 2-acetamido-6-O-acetyl-3-O-(6-O-acetyl-3,4-O-isopropylidene-β-D-galactopyranosyl)-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  O-α-L-呋喃核糖基-（1进行化学合成）-O-β-D-吡喃半乳糖苷-（1进行3）-O- [α-L-呋喃核糖基-（1进行化学反应）]的化学合成] -2-乙酰氨基-2-脱氧-D-吡喃葡萄糖，Lewis b血型抗原决定簇。

  摘要：

  已经开发出一种快速合成苄基2-乙酰氨基-2-脱氧-3-O-β-D-吡喃半乳糖基-β-D-吡喃葡萄糖苷的方法（5）。将二糖5过（三甲基甲硅烷基）化，得到完全保护的三甲基甲硅烷基（Me3Si）衍生物，将其用吡啶-乙酸酐-乙酸处理2天后，可得到在主要位置处选择性具有O-乙酰基的二糖衍生物。 Me3Si组位于次要位置。后者通过在甲醇中的乙酸水溶液处理而容易地裂解，得到苄基2-乙酰氨基-6-O-乙酰基-3-O-（6-O-乙酰基-β-D-吡喃半乳糖基）-2-脱氧- β-D-吡喃葡萄糖苷，被异丙基化，得到所需的关键中间体9，其具有两个游离羟基。9与2,3,4-三-O-苄基-α-L-呋喃果糖基溴的缩合，在卤离子的催化下，得到四糖衍生物，通过系统除去保护基，从中得到标题四糖。最终产品和各种其他中间体的结构是通过1H-和13C-nmr光谱确定的。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)81873-x
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 benzyl 2-acetamido-2-deoxy-3-O-<2,3,4,6-tetra-O-(trimethylsilyl)-β-D-galactopyranosyl>-4,6-di-O-(trimethylsilyl)-β-D-glucopyranoside 以 吡啶 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 48.0h， 以82%的产率得到benzyl 2-acetamido-6-O-acetyl-3-O-<6-O-acetyl-2,3,4-tri-O-(trimethylsilyl)-β-D-galactopyranosyl>-2-deoxy-4-O-(trimethylsilyl)-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  O-α-L-呋喃核糖基-（1进行化学合成）-O-β-D-吡喃半乳糖苷-（1进行3）-O- [α-L-呋喃核糖基-（1进行化学反应）]的化学合成] -2-乙酰氨基-2-脱氧-D-吡喃葡萄糖，Lewis b血型抗原决定簇。

  摘要：

  已经开发出一种快速合成苄基2-乙酰氨基-2-脱氧-3-O-β-D-吡喃半乳糖基-β-D-吡喃葡萄糖苷的方法（5）。将二糖5过（三甲基甲硅烷基）化，得到完全保护的三甲基甲硅烷基（Me3Si）衍生物，将其用吡啶-乙酸酐-乙酸处理2天后，可得到在主要位置处选择性具有O-乙酰基的二糖衍生物。 Me3Si组位于次要位置。后者通过在甲醇中的乙酸水溶液处理而容易地裂解，得到苄基2-乙酰氨基-6-O-乙酰基-3-O-（6-O-乙酰基-β-D-吡喃半乳糖基）-2-脱氧- β-D-吡喃葡萄糖苷，被异丙基化，得到所需的关键中间体9，其具有两个游离羟基。9与2,3,4-三-O-苄基-α-L-呋喃果糖基溴的缩合，在卤离子的催化下，得到四糖衍生物，通过系统除去保护基，从中得到标题四糖。最终产品和各种其他中间体的结构是通过1H-和13C-nmr光谱确定的。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)81873-x