2-(2-Cyclohexenyl)-6-methyl-4-heptanone | 124765-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-Cyclohexenyl)-6-methyl-4-heptanone
• 英文别名: 2-cyclohex-2-en-1-yl-6-methylheptan-4-one
• CAS: 124765-11-3；124765-16-8
• 化学式: C₁₄H₂₄O
• 分子量: 208.344
• InChiKey: WRHNYZZEEHDTOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Cyclohexenyl)-6-methyl-4-heptanone 在 哌啶 、 溶剂黄146 sodium periodate 、 四氧化锇 、 4 A molecular sieve 、 对甲苯磺酸 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 正己烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  （-）-reiswigin A的合成。绝对构型和相对构型的分配

  摘要：

  抗病毒剂（-）-reiswigin A（1）的合成分8个步骤完成，总产率为7％。天然产物的侧链甲基的绝对立体化学和构型如图17所示。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80426-3
• 作为产物：
  描述：

  2-cyclohex-2-en-1-yl-6-methylheptan-4-ol 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SNIDER, BARRY B.;YANG, KE, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N4, C. 4392-4399

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereo- and enantiospecific syntheses of (-)-Reiswigins A and B. Assignment of absolute and relative configuration
  作者：Barry B. Snider、Ke Yang

  DOI：10.1021/jo00301a034

  日期：1990.7
• SNIDER, BARRY B.;KE, YANG, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N9, C. 2465-2468
  作者：SNIDER, BARRY B.、KE, YANG

  DOI：——

  日期：——