(1R,2S,3R,4S,5R,6R)-tert-butyl 1-hydroxy-2,4-dinitro-6-(3-phenoxypropyl)-3,5-diphenylcyclohexanecarboxylate | 1361018-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,2S,3R,4S,5R,6R)-tert-butyl 1-hydroxy-2,4-dinitro-6-(3-phenoxypropyl)-3,5-diphenylcyclohexanecarboxylate
• CAS: 1361018-65-6
• 化学式: C₃₂H₃₆N₂O₈
• 分子量: 576.646
• InChiKey: FGOWDXUYNAOLMC-SALYQJGLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.41
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  142.04
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反式硝基苯乙烯 、 tert-butyl 2-oxo-6-phenoxyhexanoate 在 (4bS,10bS)-4b,5,6,10b,11,12-hexahydrodibenzo[c,h][1,5]naphthyridine 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到(1R,2S,3R,4S,5R,6R)-tert-butyl 1-hydroxy-2,4-dinitro-6-(3-phenoxypropyl)-3,5-diphenylcyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  高度非对映体和对映体选择性反应，用于构建功能化环己烷：一步之遥，六个连续的立体中心

  摘要：

  只需混合即可得到六个：六价连续的立体中心（包括一个四级立体中心）和三个CC键是通过新的铜催化串联反应生成的（请参见方案）。刚性手性二胺配体使这种不对称串联反应能够在温和的反应条件下以优异的立体选择性（完全的非对映选择性和高对映选择性）和高收率进行。

  DOI：

  10.1002/anie.201107495