dimethyl (1S,4S,5R,6R,8R,11S,12R,14S,15R)-12-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-14-hydroxy-6-[(1R,2S,4R,6R,8S,9R,11S)-4-methoxy-11-methyl-2-phenylmethoxy-5,7,10-trioxatetracyclo[6.3.1.02,6.09,11]dodecan-9-yl]-6-methyl-7-oxo-4-phenylmethoxy-3,9-dioxatetracyclo[6.6.1.01,5.011,15]pentadecane-4,11-dicarboxylate | 959922-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: dimethyl (1S,4S,5R,6R,8R,11S,12R,14S,15R)-12-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-14-hydroxy-6-[(1R,2S,4R,6R,8S,9R,11S)-4-methoxy-11-methyl-2-phenylmethoxy-5,7,10-trioxatetracyclo[6.3.1.02,6.09,11]dodecan-9-yl]-6-methyl-7-oxo-4-phenylmethoxy-3,9-dioxatetracyclo[6.6.1.01,5.011,15]pentadecane-4,11-dicarboxylate
• CAS: 959922-16-8
• 化学式: C₄₉H₆₄O₁₅Si
• 分子量: 921.124
• InChiKey: VAIRDIJUTKWKOL-CUXOBVFXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.24
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  176
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl (1S,4S,5R,6R,8R,11S,12R,14S,15R)-12-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-14-hydroxy-6-[(1R,2S,4R,6R,8S,9R,11S)-4-methoxy-11-methyl-2-phenylmethoxy-5,7,10-trioxatetracyclo[6.3.1.02,6.09,11]dodecan-9-yl]-6-methyl-7-oxo-4-phenylmethoxy-3,9-dioxatetracyclo[6.6.1.01,5.011,15]pentadecane-4,11-dicarboxylate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  印a素合成的中继途径。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200703028
• 作为产物：
  描述：

  (23R)-3-O-tert-butyldimethylsilyl-13,14-desepoxy-1-detigloyl-11,20-O,O-dibenzyl-22,23-dihydro-23-methoxy-7-oxoazadirachtin 在 碳酸氢钠 、 magnesium monoperoxyphthalate hexahydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 168.0h， 以20%的产率得到dimethyl (1S,4S,5R,6R,8R,11S,12R,14S,15R)-12-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-14-hydroxy-6-[(1R,2S,4R,6R,8S,9R,11S)-4-methoxy-11-methyl-2-phenylmethoxy-5,7,10-trioxatetracyclo[6.3.1.02,6.09,11]dodecan-9-yl]-6-methyl-7-oxo-4-phenylmethoxy-3,9-dioxatetracyclo[6.6.1.01,5.011,15]pentadecane-4,11-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  印za素的合成：漫长而成功的旅程。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200703027