3,3-Dicyclopropyl-4,4-dimethyl-cyclobutane-1,1,2,2-tetracarbonitrile | 31776-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3,3-Dicyclopropyl-4,4-dimethyl-cyclobutane-1,1,2,2-tetracarbonitrile
• CAS: 31776-08-6
• 化学式: C₁₆H₁₆N₄
• 分子量: 264.33
• InChiKey: JRRVOHMCNNXZIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  95.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1-环丙基-2-甲基丙-1-烯基)环丙烷 、 四氰基乙烯 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3,3-Dicyclopropyl-4,4-dimethyl-cyclobutane-1,1,2,2-tetracarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Thermal [2 + 2] cycloaddition of cyclopropylethylene with tetracyanoethylene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00950a021

文献信息

• DISTINCTIVE STRUCTURE-REACTIVITY SEQUENCES IN THE TYPE I AND TYPE II CYCLOADDITIONS OF CYCLOPROPYL-SUBSTITUTED ETHYLENE WITH TETRACYANOETHYLENE
  作者：Fumio Kataoka、Shinya Nishida

  DOI：10.1246/cl.1980.1115

  日期：1980.9.5

  Structure-reactivity sequences of two cycloadditions, distinctive in pattern, between cyclopropylethylene and tetracyanoethylene were totally different. In the type I, a bulky group at C2 decreased the rate of the reaction, whereas, in the type II, bulky alkyls at C2 enhanced the reactivity. The results accommodate to a proposed scheme involving an electron transfer step.

  环丙基乙烯和四氰基乙烯之间的两种环加成反应的结构-反应序列完全不同。在类型 I 中，C2 上的庞大基团降低了反应速率，而在类型 II 中，C2 上的庞大烷基增强了反应性。结果适用于涉及电子转移步骤的提议方案。