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(1-环丙基-2-甲基丙-1-烯基)环丙烷 | 27720-84-9

中文名称
(1-环丙基-2-甲基丙-1-烯基)环丙烷
中文别名
——
英文名称
1,1-Dicyclopropyl-2,2-dimethylaethylen
英文别名
1,1-Dicyclopropyl-2-methyl-propen;Cyclopropane, 1,1'-(2-methyl-1-propenylidene)bis-;(1-cyclopropyl-2-methylprop-1-enyl)cyclopropane
(1-环丙基-2-甲基丙-1-烯基)环丙烷化学式
CAS
27720-84-9
化学式
C10H16
mdl
——
分子量
136.237
InChiKey
XLIRFUSHTRXZKU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

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文献信息

  • Syntheses of di-, tri-, and tetra-cyclopropylethylenes
    作者:Tsutomu Teraji、Ichiro Moritani、Emako Tsuda、Shinya Nishida
    DOI:10.1039/j39710003252
    日期:——
    Cyclopropylethylenes have been prepared by Wittig reactions, by coupling of dicyclopropylcarbene, and by dehydration of a suitably substituted ethanol. The scope and limitations of these preparations are discussed, particularly with regard to the synthetic application of the Wittig reaction to tetrasubstituted ethylenes.
    环丙基乙烯是通过Wittig反应,通过二环丙基卡宾的偶联以及适当取代的乙醇的脱水制得的。讨论了这些制剂的范围和局限性,特别是关于Wittig反应在四取代乙烯上的合成应用。
  • DISTINCTIVE STRUCTURE-REACTIVITY SEQUENCES IN THE TYPE I AND TYPE II CYCLOADDITIONS OF CYCLOPROPYL-SUBSTITUTED ETHYLENE WITH TETRACYANOETHYLENE
    作者:Fumio Kataoka、Shinya Nishida
    DOI:10.1246/cl.1980.1115
    日期:1980.9.5
    Structure-reactivity sequences of two cycloadditions, distinctive in pattern, between cyclopropylethylene and tetracyanoethylene were totally different. In the type I, a bulky group at C2 decreased the rate of the reaction, whereas, in the type II, bulky alkyls at C2 enhanced the reactivity. The results accommodate to a proposed scheme involving an electron transfer step.
    环丙基乙烯和四氰基乙烯之间的两种环加成反应的结构-反应序列完全不同。在类型 I 中,C2 上的庞大基团降低了反应速率,而在类型 II 中,C2 上的庞大烷基增强了反应性。结果适用于涉及电子转移步骤的提议方案。
  • Thermal [2 + 2] cycloaddition of cyclopropylethylene with tetracyanoethylene
    作者:Shinya Nishida、Ichiro Moritani、Tsutomu Teraji
    DOI:10.1021/jo00950a021
    日期:1973.5
  • Reaction of 1O2 with strained olefins. 3. Photooxidation of vinylcyclopropanes
    作者:Aryeh Frimer、Daliah Roth
    DOI:10.1021/jo01336a028
    日期:1979.10
  • The Raman and infrared spectra, ab initio calculations and spectral assignments of 1,1-dicyclopropyl-2,2-dimethylethene (c-C3H5)2C C(CH3)2
    作者:Niels H. Andersen、Peter Klaeboe、Claus J. Nielsen、Brendan M. Shumberger、Gamil A. Guirgis
    DOI:10.1016/j.molstruc.2019.05.108
    日期:2019.11
    Abstract Raman spectra of 1,1-dicyclopropyl-2,2-dimethylethene (c-C3H5)2C = C(CH3)2) as a liquid were obtained at 293 K and polarization data recorded. Additional Raman spectra were observed at various temperatures between 293 and 143 K, and intensity changes of certain bands with temperature detected. When the sample was cooled to 153 K an amorphous solid appeared; upon slow warming it turned crystalline
    摘要 1,1-二环丙基-2,2-二甲基乙烯 (c-C3H5)2C = C(CH3)2) 在 293 K 下获得了拉曼光谱并记录了偏振数据。在 293 和 143 K 之间的不同温度下观察到额外的拉曼光谱,并且检测到某些波段的强度随温度的变化。当样品冷却至 153 K 时,出现无定形固体;缓慢升温后,它在 188 K 时变成结晶,并在更高的温度下熔化。在液体和无定形固体中观察到的各种主要弱带在结晶相的拉曼光谱中消失,表明在液体和无定形相中出现了两种或多种构象异构体。选定条带对的范特霍夫图显示液体中两种最丰富的构象异构体之间的焓差为 2.0 ± 0.2 kJ mol-1。在 4000-400 cm-1 区域研究了蒸气红外光谱。进行了量子化学计算以确定可能的稳定构象异构体及其振动波数、IR 和拉曼强度以及去极化特性。通过独立旋转孪生环丙基获得的势能表面扫描揭示了对称性 C2 和 C1 的两个主要构象异构体的出现,它们的焓差约为
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