(S)-1-{2-[(2S,3R,5S,6R)-5-Methoxy-6-((1S,3R)-1-methoxy-3-methyl-5-oxo-hexyl)-3-methyl-2-trimethylsilanyloxy-tetrahydro-pyran-2-yl]-2-oxo-acetyl}-piperidine-2-carboxylic acid | 201996-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (S)-1-{2-[(2S,3R,5S,6R)-5-Methoxy-6-((1S,3R)-1-methoxy-3-methyl-5-oxo-hexyl)-3-methyl-2-trimethylsilanyloxy-tetrahydro-pyran-2-yl]-2-oxo-acetyl}-piperidine-2-carboxylic acid
• CAS: 201996-08-9
• 化学式: C₂₆H₄₅NO₉Si
• 分子量: 543.73
• InChiKey: UOODHRZMJRHXSH-OUSOZZTLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  128.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-{2-[(2S,3R,5S,6R)-5-Methoxy-6-((1S,3R)-1-methoxy-3-methyl-5-oxo-hexyl)-3-methyl-2-trimethylsilanyloxy-tetrahydro-pyran-2-yl]-2-oxo-acetyl}-piperidine-2-carboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 氢氟酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  免疫抑制剂FK-506的合成研究：多羰基区域的构建

  摘要：

  天然产物FK-506的C10C17片段是从L-古洛糖立体选择性合成的。描述了C1 = C17片段的修饰方法和C9羰基的安装方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10533-0
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-{2-[(2R,3R,5S,6R)-2-Hydroxy-5-methoxy-6-((1S,3R)-1-methoxy-3-methyl-5-oxo-hexyl)-3-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-2-oxo-acetyl}-piperidine-2-carboxylic acid benzyl ester 在 三乙基硅烷 、 三乙胺 、 palladium dichloride 作用下， 生成 (S)-1-{2-[(2S,3R,5S,6R)-5-Methoxy-6-((1S,3R)-1-methoxy-3-methyl-5-oxo-hexyl)-3-methyl-2-trimethylsilanyloxy-tetrahydro-pyran-2-yl]-2-oxo-acetyl}-piperidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  免疫抑制剂FK-506的合成研究：多羰基区域的构建

  摘要：

  天然产物FK-506的C10C17片段是从L-古洛糖立体选择性合成的。描述了C1 = C17片段的修饰方法和C9羰基的安装方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10533-0