2-[5-(Tert-butyliminomethyl)-2-methoxypyridin-4-yl]acetaldehyde | 1189171-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[5-(Tert-butyliminomethyl)-2-methoxypyridin-4-yl]acetaldehyde
• CAS: 1189171-91-2
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₂
• 分子量: 234.298
• InChiKey: ORZCLSVAZQULLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[5-(Tert-butyliminomethyl)-2-methoxypyridin-4-yl]acetaldehyde 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 溶剂黄146 、 正戊烷 为溶剂， 以1.8 g的产率得到2-tert-butyl-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-[2,7]-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  通过席夫碱的还原胺化方便合成 6-Bromo-1,2,3,4-四氢异喹啉和 3-Methoxy-1,2,3,4-四氢-[2,7]-naphthyridine

  摘要：

  摘要 2-甲基亚芳基-叔丁胺锂化合成7-溴-1,2,3,4-四氢异喹啉和6-甲氧基-1,2,3,4-四氢-[2,7]-萘啶描述了通过甲酰化、一锅法还原胺化以及从氮中去除叔丁基。

  DOI：

  10.1080/00397910902730911
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl-[(6-methoxy-4-methylpyridin-3-yl)methylene]-amine 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 生成 2-[5-(Tert-butyliminomethyl)-2-methoxypyridin-4-yl]acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过席夫碱的还原胺化方便合成 6-Bromo-1,2,3,4-四氢异喹啉和 3-Methoxy-1,2,3,4-四氢-[2,7]-naphthyridine

  摘要：

  摘要 2-甲基亚芳基-叔丁胺锂化合成7-溴-1,2,3,4-四氢异喹啉和6-甲氧基-1,2,3,4-四氢-[2,7]-萘啶描述了通过甲酰化、一锅法还原胺化以及从氮中去除叔丁基。

  DOI：

  10.1080/00397910902730911

文献信息

• Convenient Synthesis of 6-Bromo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline and 3-Methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-[2,7]-naphthyridine via Reductive Amination of Schiff's Bases
  作者：Pavol Zlatoidský、Bálint Gábos

  DOI：10.1080/00397910902730911

  日期：2009.7.29

  Abstract Synthesis of 7-bromo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline and 6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-[2,7]-naphthyridine via lithiation of 2-methylarylidene-tert-butylamines, followed by formylation, reductive amination in one-pot, and removal of the tert-butyl group from the nitrogen, is described.

  摘要 2-甲基亚芳基-叔丁胺锂化合成7-溴-1,2,3,4-四氢异喹啉和6-甲氧基-1,2,3,4-四氢-[2,7]-萘啶描述了通过甲酰化、一锅法还原胺化以及从氮中去除叔丁基。