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ethyl 3-(benzo[f]quinolin-3-ylmethyl)-4,4,4-trifluoro-3-hydroxybutanoate | 1419293-52-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 3-(benzo[f]quinolin-3-ylmethyl)-4,4,4-trifluoro-3-hydroxybutanoate
英文别名
——
ethyl 3-(benzo[f]quinolin-3-ylmethyl)-4,4,4-trifluoro-3-hydroxybutanoate化学式
CAS
1419293-52-9
化学式
C20H18F3NO3
mdl
——
分子量
377.363
InChiKey
GLZIFBSTWUZQFO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.18
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    59.42
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基苯并[f]喹啉三氟乙酰乙酸乙酯ytterbium(III) triflate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 12.0h, 以87%的产率得到ethyl 3-(benzo[f]quinolin-3-ylmethyl)-4,4,4-trifluoro-3-hydroxybutanoate
    参考文献:
    名称:
    Lewis acid-catalyzed Csp3–H functionalization of methyl azaarenes with α-trifluoromethyl carbonyl compounds
    摘要:
    A Lewis acid promoted Csp(3)-H bond functionalization of methyl azaarenes with alpha-trifluoromethylated carbonyl compounds is described. Catalytic amounts of Yb(OTf)(3) provided a straightforward access to the corresponding trifluoromethylated alcohols in excellent yields up to 94% under mild reaction conditions. Published by Elsevier Ltd.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.12.013
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