| 1643592-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• CAS: 1643592-87-3
• 化学式: C₄₀H₅₄Br₄N₄O₈
• 分子量: 1038.51
• InChiKey: BVDUMFGKROFLQA-WXUKJITCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.75
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  135.74
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 以60 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双肉桂酰胺多胺作为内在抗菌剂和抗生素增强剂的探索

  摘要：

  海洋天然产物天藻甲胺 C 是一种双肉桂酰胺取代的精胺衍生物，具有内在的抗菌特性，可以增强多西环素对革兰氏阴性菌铜绿假单胞菌的作用。作为探索这些活性的结构-活性要求的研究的一部分，我们合成了一组类似物，它们在甲氧基和溴原子的存在/不存在以及多胺链长度方面有所不同。仅在非溴化类似物的最长多胺链实例中观察到对金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 和真菌新型隐球菌的内在抗菌活性，而所有带有一个或两个溴原子的实例均具有活性。通常观察到对革兰氏阴性细菌的活性较弱甚至没有活性，但针对大肠杆菌的最长多胺链示例 13f、14f 和 16f 除外（MIC 分别为 1.56、7.2 和 5.3 µM）。许多这些较长的多胺链类似物还表现出细胞毒性和/或红细胞溶血特性，降低了它们作为抗菌先导化合物的潜力。两种无毒、非卤代类似物 13b 和 13d 表现出很强的增强多西环素对抗铜绿假单胞菌作用的能力，分别增强了

  DOI：

  10.3390/biom13071087
• 作为产物：
  描述：

  N,N’-二氰基乙基-1,4-丁烷二胺 在 lithium hydroxide monohydrate 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  海洋天然产物邻苯二甲胺平台上分子库的合成及其生物学评估†

  摘要：

  Ianthelliformisamines A–C是一类新的从溴酪氨酸衍生的抗菌剂，最近从海洋海绵Suberea ianthelliformis中分离出来。我们通过（E的缩合直接合成了邻苯二甲胺）-3-（3,5-二溴-4-甲氧基苯基）丙烯酸和相应的Boc保护的多胺，然后用TFA进行Boc脱保护。此外，使用该反应方案，通过使用3-苯基丙烯酸衍生物和Boc保护的多胺链，通过这两个片段的不同组合（苯环取代，双键几何结构或链不同），合成了其类似物（39个类似物）的文库多胺链中央间隔基团的长度（以红色显示）。筛选所有合成的化合物（苯乙酰胺胺A–C及其类似物）对革兰氏阴性菌（大肠杆菌）和革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌）的抗菌活性）株。苯乙酰胺胺A的所有合成类似物均对两种菌株（大肠杆菌和金黄色葡萄球菌）均显示出细菌生长抑制作用，MIC值在117.8–0.10μM范围内，而苯乙酰胺胺C的任何合成类似物以及母

  DOI：

  10.1039/c3ob42537a