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2-bromo-5-isopropoxy-pyrimidine | 1224885-41-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-bromo-5-isopropoxy-pyrimidine
英文别名
2-Bromo-5-isopropoxypyrimidine;2-bromo-5-propan-2-yloxypyrimidine
2-bromo-5-isopropoxy-pyrimidine化学式
CAS
1224885-41-9
化学式
C7H9BrN2O
mdl
——
分子量
217.065
InChiKey
QIYMBYNFRVOYME-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    35
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-bromo-5-isopropoxy-pyrimidineN-甲基咪唑(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloridepotassium phosphate 、 N,N,N',N'-tetramethylchloroformamidinium hexafluorophosphate 、 lithium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环乙醇乙腈 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 N-(3-chloro-5-(methylsulfonamido)phenyl)-4-(5-isopropoxypyrimidin-2-yl)-5-methylthiophene-2-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    INHIBITORS OF RNA HELICASE DHX9 AND USES THEREOF
    摘要:
    Provided are compounds of the Formula (I); or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful for the inhibition of DHX9 and in the treatment of a variety of DHX9 mediated conditions or diseases, such as cancer.
    公开号:
    WO2023154519A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-5-羟基嘧啶2-溴丙烷potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以81 %的产率得到2-bromo-5-isopropoxy-pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    INHIBITORS OF RNA HELICASE DHX9 AND USES THEREOF
    摘要:
    Provided are compounds of the Formula (I); or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful for the inhibition of DHX9 and in the treatment of a variety of DHX9 mediated conditions or diseases, such as cancer.
    公开号:
    WO2023154519A1
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文献信息

  • [EN] MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA MUCOVISCIDOSE
    申请人:VERTEX PHARMA
    公开号:WO2022076625A1
    公开(公告)日:2022-04-14
    This disclosure provides modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) having core structure (I), pharmaceutical compositions containing at least one such modulator, methods of treatment of CFTR mediated diseases, including cystic fibrosis, using such modulators and pharmaceutical compositions, combination pharmaceutical compositions and combination therapies, and processes and intermediates for making such modulators.
    本发明提供了囊性纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)的调节剂,其具有核心结构(I),包含至少一种这样的调节剂的制药组合物,使用这样的调节剂和制药组合物治疗CFTR介导的疾病,包括囊性纤维化,组合制药组合物和组合疗法,以及制造这样的调节剂的过程和中间体。
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