摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-甲基-5(三氟甲基)-1H-吡唑-4-胺 | 855343-08-7

中文名称
3-甲基-5(三氟甲基)-1H-吡唑-4-胺
中文别名
——
英文名称
5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-amine
英文别名
——
3-甲基-5(三氟甲基)-1H-吡唑-4-胺化学式
CAS
855343-08-7
化学式
C5H6F3N3
mdl
MFCD04969915
分子量
165.118
InChiKey
FWESVKQTXZFZAH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    54.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2933199090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-甲基-5(三氟甲基)-1H-吡唑-4-胺caesium carbonateN,N-二异丙基乙胺 、 potassium iodide 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 8-[(2,6-difluorobenzyl)oxy]-N-[1-(2-hydroxyethyl)-5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl]-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    ARYL- AND HETARYL-SUBSTITUTED IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE-3-CARBOXAMIDES AND USE THEREOF
    摘要:
    本申请涉及新颖的芳基和杂芳基取代的咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲酰胺,其制备方法,其单独使用或与其他药物组合用于治疗和/或预防疾病,以及将其用于制备治疗和/或预防疾病的药物,特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
    公开号:
    US20160362408A1
  • 作为产物:
    描述:
    Lithium;1,1,1-trifluoropentane-2,4-dione溶剂黄146 、 sodium nitrite 、 一水合肼 作用下, 以 为溶剂, 以48.4 %的产率得到3-甲基-5(三氟甲基)-1H-吡唑-4-胺
    参考文献:
    名称:
    3-(多氟烷基)吡唑-4-胺的高效一锅法合成
    摘要:
    提出了一种简单方便的一锅法合成 5-烷基/杂芳基-4-氨基-3-(多氟烷基)吡唑(4-氨基吡唑)。该方法以易得的3-多氟烷基-1,3-二酮锂和亚硝酸钠为起始原料,与水合肼环合生成4-亚硝基-3-(多氟烷基)吡唑,然后将后者还原为目标产物。5-甲基-、5-(噻吩-2-基)-、5-(4-甲基苯基)-和5-(吡啶-2-基)-取代的3-三氟甲基-1 H-吡唑-4的分子结构-胺已通过X射线分析确定。
    DOI:
    10.1007/s10593-023-03232-9
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] BI-ARYL DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA DIHYDROOROTATE DÉSHYDROGÉNASE BI-ARYLE
    申请人:JANSSEN BIOTECH INC
    公开号:WO2021070132A1
    公开(公告)日:2021-04-15
    Disclosed are compounds, compositions and methods for treating diseases, disorders, or medical conditions that are affected by the modulation of DHODH. Such compounds are represented by Formula I as follows: Formula I wherein R1, R2, R3, and Q are defined herein.
    披露了用于治疗受DHODH调制影响的疾病、失调或医疗条件的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式I表示:式I其中R1、R2、R3和Q在此定义。
  • [EN] DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE DIHYDROOROTATE DÉSHYDROGÉNASE
    申请人:JANSSEN BIOTECH INC
    公开号:WO2020144638A1
    公开(公告)日:2020-07-16
    Disclosed are compounds, compositions and methods for treating diseases, disorders, or medical conditions that are affected by the modulation of DHODH. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein R1a, R1b, R2, and R3, are defined herein.
    揭示了一种通过调节DHODH来治疗受影响的疾病、疾病或医疗状况的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式(I)表示:其中R1a、R1b、R2和R3在此处定义。
  • [EN] DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA DIHYDROOROTATE DÉSHYDROGÉNASE
    申请人:JANSSEN BIOTECH INC
    公开号:WO2022070068A1
    公开(公告)日:2022-04-07
    Disclosed are compounds, compositions and methods for treating diseases, disorders, or medical conditions that are affected by the modulation of DHODH. Such compounds are represented by Formula (I) as follows, wherein R1, R2, R3, R4, X, and Y are defined herein.
    揭示了用于治疗受DHODH调节影响的疾病、疾病或医疗状况的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式(I)所代表,其中R1、R2、R3、R4、X和Y在此处被定义。
  • Synthesis of 1-(N-nitropyrazolyl)-1Н-tetrazoles – a new type of heteronuclear N-nitropyrazole derivatives
    作者:Irina A. Vatsadze、Olga V. Serushkina、Mikhail D. Dutov、Tatyana K. Shkineva、Kyrill Yu. Suponitsky、Bogdan I. Ugrak、Igor L. Dalinger
    DOI:10.1007/s10593-015-1760-z
    日期:2015.8
    A general method has been developed for the synthesis of 1-pyrazolyl-1De-tetrazoles, and N-nitration of these compounds was studied. The structural features affecting the direction of nitration were identified. A series of 1-(N-nitropyrazolyl)-1De-tetrazoles was obtained, representing a new type of heteronuclear N-nitropyrazole derivatives.
查看更多