3-甲基-5(三氟甲基)-1H-吡唑-4-胺 | 855343-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-甲基-5(三氟甲基)-1H-吡唑-4-胺
• 英文名称: 5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-amine
• CAS: 855343-08-7
• 化学式: C₅H₆F₃N₃
• mdl: MFCD04969915
• 分子量: 165.118
• InChiKey: FWESVKQTXZFZAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-5(三氟甲基)-1H-吡唑-4-胺 在 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 8-[(2,6-difluorobenzyl)oxy]-N-[1-(2-hydroxyethyl)-5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl]-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  ARYL- AND HETARYL-SUBSTITUTED IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE-3-CARBOXAMIDES AND USE THEREOF

  摘要：

  本申请涉及新颖的芳基和杂芳基取代的咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲酰胺，其制备方法，其单独使用或与其他药物组合用于治疗和/或预防疾病，以及将其用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。

  公开号：

  US20160362408A1
• 作为产物：
  描述：

  Lithium;1,1,1-trifluoropentane-2,4-dione 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 、 一水合肼 作用下， 以 水 为溶剂， 以48.4 %的产率得到3-甲基-5(三氟甲基)-1H-吡唑-4-胺
  参考文献：
  名称：

  3-(多氟烷基)吡唑-4-胺的高效一锅法合成

  摘要：

  提出了一种简单方便的一锅法合成 5-烷基/杂芳基-4-氨基-3-(多氟烷基)吡唑(4-氨基吡唑)。该方法以易得的3-多氟烷基-1,3-二酮锂和亚硝酸钠为起始原料，与水合肼环合生成4-亚硝基-3-(多氟烷基)吡唑，然后将后者还原为目标产物。5-甲基-、5-(噻吩-2-基)-、5-(4-甲基苯基)-和5-(吡啶-2-基)-取代的3-三氟甲基-1 H-吡唑-4的分子结构-胺已通过X射线分析确定。

  DOI：

  10.1007/s10593-023-03232-9

文献信息

• [EN] BI-ARYL DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA DIHYDROOROTATE DÉSHYDROGÉNASE BI-ARYLE
  申请人：JANSSEN BIOTECH INC

  公开号：WO2021070132A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating diseases, disorders, or medical conditions that are affected by the modulation of DHODH. Such compounds are represented by Formula I as follows: Formula I wherein R1, R2, R3, and Q are defined herein.

  披露了用于治疗受DHODH调制影响的疾病、失调或医疗条件的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式I表示：式I其中R1、R2、R3和Q在此定义。
• [EN] DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE DIHYDROOROTATE DÉSHYDROGÉNASE
  申请人：JANSSEN BIOTECH INC

  公开号：WO2020144638A1

  公开（公告）日：2020-07-16

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating diseases, disorders, or medical conditions that are affected by the modulation of DHODH. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein R1a, R1b, R2, and R3, are defined herein.

  揭示了一种通过调节DHODH来治疗受影响的疾病、疾病或医疗状况的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式（I）表示：其中R1a、R1b、R2和R3在此处定义。
• [EN] DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA DIHYDROOROTATE DÉSHYDROGÉNASE
  申请人：JANSSEN BIOTECH INC

  公开号：WO2022070068A1

  公开（公告）日：2022-04-07

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating diseases, disorders, or medical conditions that are affected by the modulation of DHODH. Such compounds are represented by Formula (I) as follows, wherein R1, R2, R3, R4, X, and Y are defined herein.

  揭示了用于治疗受DHODH调节影响的疾病、疾病或医疗状况的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式（I）所代表，其中R1、R2、R3、R4、X和Y在此处被定义。
• Synthesis of 1-(N-nitropyrazolyl)-1Н-tetrazoles – a new type of heteronuclear N-nitropyrazole derivatives
  作者：Irina A. Vatsadze、Olga V. Serushkina、Mikhail D. Dutov、Tatyana K. Shkineva、Kyrill Yu. Suponitsky、Bogdan I. Ugrak、Igor L. Dalinger

  DOI：10.1007/s10593-015-1760-z

  日期：2015.8

  A general method has been developed for the synthesis of 1-pyrazolyl-1De-tetrazoles, and N-nitration of these compounds was studied. The structural features affecting the direction of nitration were identified. A series of 1-(N-nitropyrazolyl)-1De-tetrazoles was obtained, representing a new type of heteronuclear N-nitropyrazole derivatives.
• ARYL- AND HETARYL-SUBSTITUTED IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE-3-CARBOXAMIDES AND USE THEREOF
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US20160362408A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  The present application relates to novel aryl- and hetaryl-substituted imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamides, to processes for preparation thereof, to the use thereof, alone or in combinations, for treatment and/or prophylaxis of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新颖的芳基和杂芳基取代的咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲酰胺，其制备方法，其单独使用或与其他药物组合用于治疗和/或预防疾病，以及将其用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。