methyl 6-methyl-5-oxo-3,7-diphenylhept-6-enoate | 1312676-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: methyl 6-methyl-5-oxo-3,7-diphenylhept-6-enoate
• CAS: 1312676-60-0
• 化学式: C₂₁H₂₂O₃
• 分子量: 322.404
• InChiKey: YWSCRUHLNFMECO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1,5-二苯基戊-1,4-二烯-3-酮 、 1-(叔丁基二甲基硅氧基)-1-甲氧基乙烯 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以67%的产率得到methyl 6-methyl-5-oxo-3,7-diphenylhept-6-enoate
  参考文献：
  名称：

  Homologous Mukaiyama Reactions via Trapping of the Nazarov Intermediate with Silyloxyalkenes

  摘要：

  Treatment of 1,4-pentadien-3-ones and silyloxyalkenes with BF3 center dot OEt2 at room temperature or lower initiates a domino process consisting of sequential 4 pi electrocyclization and capture of the resulting cyclopentenyl cation by the electron-rich trap. The overall process furnishes 1,4-dicarbonyl products containing highly substituted cyclopentanones in good yields and with the establishment of up to five new stereocenters.

  DOI：

  10.1021/ol201125h