4-((N-benzoylthiocarbamoyl)amino)-3-(β-D-ribofuranosyl)pyrazole-5-carboxamide | 80186-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-((N-benzoylthiocarbamoyl)amino)-3-(β-D-ribofuranosyl)pyrazole-5-carboxamide
• 英文别名: 4-[(N-benzoylthiocarbamoyl)amino]-3-(β-D-ribofuranosyl)pyrazole-5-carboxamide
• CAS: 80186-72-7
• 化学式: C₁₇H₁₉N₅O₆S
• 分子量: 421.434
• InChiKey: PKJGYPPQXCYJRU-OJICRYGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.21
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  182.82
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((N-benzoylthiocarbamoyl)amino)-3-(β-D-ribofuranosyl)pyrazole-5-carboxamide 、 碘甲烷 在 sodium hydroxide 、 氨 作用下， 生成 5-amino-3-(β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo<4,3-d>pyrimidin-7(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidine nucleosides. 13. Synthesis of the novel C-nucleoside 5-amino-3-(.beta.-D-ribofuranosyl)pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one, a guanosine analog related to the nucleoside antibiotic formycin B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00368a026
• 作为产物：
  描述：

  formycin 在 镍 sodium hydroxide 、 Dowex 50-X₄ (H⁺) 、 氢气 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 130.0h， 生成 4-((N-benzoylthiocarbamoyl)amino)-3-(β-D-ribofuranosyl)pyrazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidine nucleosides. 13. Synthesis of the novel C-nucleoside 5-amino-3-(.beta.-D-ribofuranosyl)pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one, a guanosine analog related to the nucleoside antibiotic formycin B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00368a026