methyl 2-O-α-L-fucopyranosyl-α-L-fucopyranoside | 71731-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-O-α-L-fucopyranosyl-α-L-fucopyranoside
• 英文别名: α-L-Fucp-(1->2)-α-L-Fucp-OMe；(2S,3S,4R,5S,6S)-2-[(2R,3S,4R,5S,6S)-4,5-dihydroxy-2-methoxy-6-methyloxan-3-yl]oxy-6-methyloxane-3,4,5-triol
• CAS: 71731-83-4
• 化学式: C₁₃H₂₄O₉
• 分子量: 324.328
• InChiKey: ZHMJCBWTPCDXFY-XHWYPPFPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.69
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  138.07
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 3,4-O-isopropylidene-α-L-fucopyranoside 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 、 三氟甲烷磺酸甲酯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、350.0 kPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 methyl 2-O-α-L-fucopyranosyl-α-L-fucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Baumann, Herbert; Jansson, Per-Erik; Kenne, Lennart, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 9, p. 2229 - 2233

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of the sodium salts of methyl 2-O-α-l-fucopyranosyl-α-l-fucopyranoside 3- and 4-sulfate
  作者：Rakesh K. Jain、Khushi L. Matta

  DOI：10.1016/0008-6215(90)80084-g

  日期：1990.12

  Synthesis of methyl 2-O-alpha-L-fucopyranosyl-alpha-L-fucopyranoside 3- and 4-sulfate was accomplished through the use of a key glycosyl donor, methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-1-thio-beta-L-fucopyranoside, with methyl 2,3-O-isopropylidene-alpha-L-fucopyranoside and methyl 4-O-acetyl-3-O-benzyl-alpha-fucopyranoside as acceptors.

  通过使用关键的糖基供体甲基2,3,4-三-O-苄基-1-来完成2-O-α-L-呋喃二糖基甲基α-L-呋喃二糖苷3-和4-硫酸盐的合成硫代-β-L-呋喃二糖苷，其中甲基2,3-O-异亚丙基-α-L-呋喃二糖苷和甲基4-O-乙酰基-3-O-苄基-α-呋喃二糖苷为受体。