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{5-[[5-(Hydroxy-pentafluorophenyl-methyl)-1H-pyrrol-2-yl]-(4-trimethylsilanylethynyl-phenyl)-methyl]-1H-pyrrol-2-yl}-pentafluorophenyl-methanol | 651302-23-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
{5-[[5-(Hydroxy-pentafluorophenyl-methyl)-1H-pyrrol-2-yl]-(4-trimethylsilanylethynyl-phenyl)-methyl]-1H-pyrrol-2-yl}-pentafluorophenyl-methanol
英文别名
——
{5-[[5-(Hydroxy-pentafluorophenyl-methyl)-1H-pyrrol-2-yl]-(4-trimethylsilanylethynyl-phenyl)-methyl]-1H-pyrrol-2-yl}-pentafluorophenyl-methanol化学式
CAS
651302-23-7
化学式
C34H24F10N2O2Si
mdl
——
分子量
710.646
InChiKey
LUDKBRCGJNWNKT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    665.4±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.31
  • 重原子数:
    49.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    72.04
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    {5-[[5-(Hydroxy-pentafluorophenyl-methyl)-1H-pyrrol-2-yl]-(4-trimethylsilanylethynyl-phenyl)-methyl]-1H-pyrrol-2-yl}-pentafluorophenyl-methanolN,N-二异丙基乙胺三氟乙酸 、 magnesium iodide 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 3.08h, 生成 magnesium(II)-5,15-bis(pentafluorophenyl)-10-(4-iodophenyl)-20-[4-(2-(trimethylsilyl)ethynyl)phenyl]porphyrin
    参考文献:
    名称:
    带有芳基膦酸系链的卟啉,用于连接氧化物表面
    摘要:
    带有膦酸基团的合成分子可以很容易地附着在氧化物表面上。作为基于分子的信息存储计划的一部分,我们已经开发了合成带有苯基膦酸系链的多种卟啉化合物的途径。该途径使得(1)在用于卟啉化合物的合理合成中的前体中引入掩蔽的膦酸基团,以及(2)具有掩蔽的膦酸基团的卟啉的衍生化。前体包括二吡咯甲烷,一酰基二吡咯甲烷和二酰基二吡咯甲烷。的叔丁基组已被用于掩蔽二羟基磷酰基的取代基。二-叔-丁氧基磷酰基单元在合成卟啉和多卟啉阵列时所用的条件范围内是稳定的,但可以在温和条件下(TMS-Cl / TEA或TMS-Br / TEA在回流的CHCl 3中)脱保护,而不会引起锌或金属的脱金属镁卟啉。制备的卟啉化合物包括(1)带有单个苯基膦酸基团的A 3 B-,反式-AB 2 C-和ABCD卟啉,(2)反式-A 2 B 2-带有两个苯基膦酸基团的卟啉;(3)带有单个苯基膦酸基团的二氢卟酚;(4)一个带有单个苯基膦酸基团的卟
    DOI:
    10.1021/jo034945l
  • 作为产物:
    描述:
    {5-[(5-Pentafluorobenzoyl-1H-pyrrol-2-yl)-(4-trimethylsilanylethynyl-phenyl)-methyl]-1H-pyrrol-2-yl}-pentafluorophenyl-methanone 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 生成 {5-[[5-(Hydroxy-pentafluorophenyl-methyl)-1H-pyrrol-2-yl]-(4-trimethylsilanylethynyl-phenyl)-methyl]-1H-pyrrol-2-yl}-pentafluorophenyl-methanol
    参考文献:
    名称:
    带有芳基膦酸系链的卟啉,用于连接氧化物表面
    摘要:
    带有膦酸基团的合成分子可以很容易地附着在氧化物表面上。作为基于分子的信息存储计划的一部分,我们已经开发了合成带有苯基膦酸系链的多种卟啉化合物的途径。该途径使得(1)在用于卟啉化合物的合理合成中的前体中引入掩蔽的膦酸基团,以及(2)具有掩蔽的膦酸基团的卟啉的衍生化。前体包括二吡咯甲烷,一酰基二吡咯甲烷和二酰基二吡咯甲烷。的叔丁基组已被用于掩蔽二羟基磷酰基的取代基。二-叔-丁氧基磷酰基单元在合成卟啉和多卟啉阵列时所用的条件范围内是稳定的,但可以在温和条件下(TMS-Cl / TEA或TMS-Br / TEA在回流的CHCl 3中)脱保护,而不会引起锌或金属的脱金属镁卟啉。制备的卟啉化合物包括(1)带有单个苯基膦酸基团的A 3 B-,反式-AB 2 C-和ABCD卟啉,(2)反式-A 2 B 2-带有两个苯基膦酸基团的卟啉;(3)带有单个苯基膦酸基团的二氢卟酚;(4)一个带有单个苯基膦酸基团的卟
    DOI:
    10.1021/jo034945l
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文献信息

  • Synthesis of phosphono-substituted porphyrin compounds for attachment to metal oxide surfaces
    申请人:Lindsey S. Jonathan
    公开号:US20050096465A1
    公开(公告)日:2005-05-05
    A method of making a phosphono-substituted dipyrromethane comprises reacting an aldehyde or acetal having at least one phosphono group substituted thereon with pyrrole to produce a phosphono-substituted dipyrromethane; and wherein the phosphono is selected from the group consisting of dialkyl phosphono, diaryl phosphono, and dialkylaryl phosphono. Additional methods, intermediates and products are also described.
    制备磷酸基取代二吡咯甲烷的方法包括将至少具有一个磷酸基取代基团的醛或缩醛吡咯反应,以产生磷酸基取代的二吡咯甲烷;其中磷酸基选自二烷基磷酸基、二芳基磷酸基和二烷基芳基磷酸基。还描述了其他方法、中间体和产物。
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