N-(benzo[h]quinolin-10-yl)pivalamide | 1443988-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(benzo[h]quinolin-10-yl)pivalamide
• 英文别名: N-benzo[h]quinolin-10-yl-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 1443988-85-9
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O
• 分子量: 278.354
• InChiKey: QIOLSNWEEXAEFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(benzo[h]quinolin-10-yl)pivalamide 、 丙烯酸乙酯 在 silver hexafluoroantimonate 、 [Cp*RhCl2]2 、 copper diacetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Rhodium(III)-Catalyzed Oxidative Olefination of Pyridines and Quinolines: Multigram-Scale Synthesis of Naphthyridinones

  摘要：

  A Rh(III)-catalyzed oxidative olefination of pyridines and quinolines has been achieved. This method has a broad substrate scope and has been applied to the expeditious, multigram-scale synthesis of naphthyridinones.

  DOI：

  10.1021/ol401540k
• 作为产物：
  描述：

  10-nitrobenzo[h]quinoline 在 4-二甲氨基吡啶 、 铁粉 、 氯化铵 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 N-(benzo[h]quinolin-10-yl)pivalamide
  参考文献：
  名称：

  A new class of N–H proton transfer molecules: wide tautomer emission tuning from 590 nm to 770 nm via a facile, single site amino derivatization in 10-aminobenzo[h]quinoline

  摘要：

  将ESIPT发射从可见光调谐到近红外。

  DOI：

  10.1039/c5cc06633f