[4-[methyl(prop-2-enyl)amino]-1-prop-2-enyl-3,4-dihydro-2H-quinolin-8-yl]methanol | 130020-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: [4-[methyl(prop-2-enyl)amino]-1-prop-2-enyl-3,4-dihydro-2H-quinolin-8-yl]methanol
• CAS: 130020-45-0
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O
• 分子量: 272.39
• InChiKey: JROSPIJVVHMUTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  26.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-[methyl(prop-2-enyl)amino]-1-prop-2-enyl-3,4-dihydro-2H-quinolin-8-yl]methanol 、 5-fluoro-6-methoxy-2-mercapto-1H-benzimidazole 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 生成 Allyl-[1-allyl-8-(5-fluoro-6-methoxy-1H-benzoimidazol-2-ylsulfanylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-4-yl]-methyl-amine
  参考文献：
  名称：

  UCHIDA, MINORU;CHIHIRO, MASATOSHI;MORITA, SEIJI;YAMASHITA, HIROSHI;YAMASA+, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 1575-1586

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二氢-1H,7H-[1,3]恶嗪并[5,4,3-Ij]喹啉-3,7-二酮 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 甲酸 、 3 A molecular sieve 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [4-[methyl(prop-2-enyl)amino]-1-prop-2-enyl-3,4-dihydro-2H-quinolin-8-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  4-取代的8-[（2-苯并咪唑基）亚磺酰基甲基] -1，2，3，4-四氢喹诺酮及其相关化合物的合成及抗溃疡活性。

  摘要：

  合成了一系列的4-取代的8-[（2-苯并咪唑基）亚磺酰基甲基] -1,2,3,4-四氢喹啉，并检查了它们对组胺的（H + + K +）腺苷三磷酸酶（ATPase）的抑制和分泌活性。诱导大鼠胃酸分泌。测试的许多化合物都是（H + + K +）ATPase的有效抑制剂。大多数化合物具有抗分泌活性。在大鼠中还测试了对水浸应激所致胃溃疡，阿司匹林所致胃溃疡和盐酸所致胃坏死的抗溃疡活性。这些化合物中的一些，特别是4-（N-烯丙基-N-甲基氨基）-1-乙基-8-[（5-氟-6-甲氧基-2-苯并咪唑基l）亚磺酰基甲基] -1-乙基-1，发现2,3,4-四氢喹啉（XVIIx）具有有效的活性。讨论了构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.1575