1,1,7,7-tetrabutyl-3,3,5,5-tetraethyl-s-hydrindacene | 1359120-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1,1,7,7-tetrabutyl-3,3,5,5-tetraethyl-s-hydrindacene
• CAS: 1359120-24-3
• 化学式: C₃₆H₆₂
• 分子量: 494.888
• InChiKey: VHZMZHAVQIURJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.85
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,7,7-tetrabutyl-3,3,5,5-tetraethyl-s-hydrindacene 在 溴 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以56%的产率得到4-bromo-1,1,7,7-tetrabutyl-3,3,5,5-tetaethyl-s-hydrindacene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Structures of a Series of Bulky “Rind-Br” Based on a Rigid Fused-Rings-Hydrindacene Skeleton

  摘要：

  一系列八取代的溴代s-氢茚烯，即“Rind-Br”，通过一系列Lewis酸催化的分子内Friedel–Crafts反应、溴化和反溴化反应合成得到。它们的结构特征和物理性质取决于s-氢茚烯骨架上四个苄位上的八个R取代基。Rind-Br的分子结构已通过X射线晶体学得到确认，显示出庞大的Rind基团所特有的结构多样性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20110090
• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲酸二甲酯 在 盐酸 、 三氯化硼 、 calcium chloride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,1,7,7-tetrabutyl-3,3,5,5-tetraethyl-s-hydrindacene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Structures of a Series of Bulky “Rind-Br” Based on a Rigid Fused-Rings-Hydrindacene Skeleton

  摘要：

  一系列八取代的溴代s-氢茚烯，即“Rind-Br”，通过一系列Lewis酸催化的分子内Friedel–Crafts反应、溴化和反溴化反应合成得到。它们的结构特征和物理性质取决于s-氢茚烯骨架上四个苄位上的八个R取代基。Rind-Br的分子结构已通过X射线晶体学得到确认，显示出庞大的Rind基团所特有的结构多样性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20110090