Ethyl 2-(1-benzofuran-6-yl)-3-(phenylmethoxyamino)propanoate | 527679-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-(1-benzofuran-6-yl)-3-(phenylmethoxyamino)propanoate
• CAS: 527679-33-0
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₄
• 分子量: 339.391
• InChiKey: XGYZNKDGZUFZJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-(1-benzofuran-6-yl)-3-(phenylmethoxyamino)propanoate 在 palladium dihydroxide sodium hydroxide 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(2,3-Dihydro-benzofuran-6-yl)-3-(5-5,6,7,8-tetrahydro-[1,8]naphthyridin-2-yl-pentanoylamino)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  非肽alpha（v）beta（3）拮抗剂。第5部分：鉴定结合了2-芳基β-氨基酸作为天冬氨酸替代品的强效RGD模拟物。

  摘要：

  一系列新颖的，高效的alpha（v）beta（3）受体拮抗剂具有良好的药代动力学特征已被确定。在这一系列的拮抗剂中，2-芳基β-氨基酸起有效的天冬氨酸替代作用。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00743-6
• 作为产物：
  描述：

  苯并呋喃-6-基 三氟甲烷磺酸 在 palladium bis(dibenzylideneacetone)palladium⁽⁰⁾ 盐酸 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 lithium acetate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Ethyl 2-(1-benzofuran-6-yl)-3-(phenylmethoxyamino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  非肽alpha（v）beta（3）拮抗剂。第5部分：鉴定结合了2-芳基β-氨基酸作为天冬氨酸替代品的强效RGD模拟物。

  摘要：

  一系列新颖的，高效的alpha（v）beta（3）受体拮抗剂具有良好的药代动力学特征已被确定。在这一系列的拮抗剂中，2-芳基β-氨基酸起有效的天冬氨酸替代作用。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00743-6