3-ethyl-7-methyl-2,6-octadienal | 74596-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-ethyl-7-methyl-2,6-octadienal
• 英文别名: (2E)-3-ethyl-7-methylocta-2,6-dienal
• CAS: 74596-86-4
• 化学式: C₁₁H₁₈O
• 分子量: 166.263
• InChiKey: FAOLZFAXGSIISJ-DHZHZOJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl-7-methyl-2,6-octadienal 在 methoxy(cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 氢气 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 60.0 ℃ 、1.5 MPa 条件下， 反应 4.0h， 以90%的产率得到3-ethyl-7-methyl-6-octenal
  参考文献：
  名称：

  月桂烯的加氢甲酰化：共轭二烯加氢甲酰化中的金属和配体效应

  摘要：

  这 加氢甲酰化 的 月桂烯 Rh和Pt / Sn催化 催化剂 包含不同的P-供体 配体 导致形成许多单和 二醛。该反应的九个主要产品已被表征，表明它们从出现Ñ -烷基和η 3 -烯丙基中间体，通过金属的反应形成催化剂具有较少取代基的C C键。因此，4-亚甲基-8-甲基-7-壬烯醛 是主要的 醛 由Pt / Sn形成 催化剂，无论P供体 配体用过的。这醛也是Rh / xantphos系统催化的反应的主要产物（xantphos = 9,9-二甲基-4,6-双（二苯基膦基）氧杂蒽）。但是，随着配体例如bisbi（bisbi =2,2'-双（（二苯基膦基）甲基）-1,1'-联苯），咬合角度约为120°，但骨架比黄磷，铑更灵活 催化剂主要产生顺式-和反式-3-亚乙基-7-甲基-6-辛烯。这两个醛类 在Rh和P-给体单齿催化的反应中也形成 配体 或咬合角度约为90°的双齿（dppe，dppp）。对于最

  DOI：

  10.1039/b207947j

文献信息

• US3971830A
  申请人：——

  公开号：US3971830A

  公开（公告）日：1976-07-27
• US3971831A
  申请人：——

  公开号：US3971831A

  公开（公告）日：1976-07-27
• US4029709A
  申请人：——

  公开号：US4029709A

  公开（公告）日：1977-06-14
• US4105697A
  申请人：——

  公开号：US4105697A

  公开（公告）日：1978-08-08
• US5710290A
  申请人：——

  公开号：US5710290A

  公开（公告）日：1998-01-20