((Z)-(S)-5-tert-Butoxycarbonylamino-8-hydroxy-oct-6-enyl)-carbamic acid benzyl ester | 115384-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ((Z)-(S)-5-tert-Butoxycarbonylamino-8-hydroxy-oct-6-enyl)-carbamic acid benzyl ester
• CAS: 115384-65-1
• 化学式: C₂₁H₃₂N₂O₅
• 分子量: 392.495
• InChiKey: FJQHFOJSIWDYDU-GWCFYCIZSA-N

物化性质

• 沸点：
  571.5±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.111±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  96.89
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((Z)-(S)-5-tert-Butoxycarbonylamino-8-hydroxy-oct-6-enyl)-carbamic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氢气 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 tert-butyl (4S,5S)-5-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2,2-dimethyl-4-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butyl]-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and absolute structure of galantinamic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00251a051
• 作为产物：
  描述：

  benzyl {(5S)-5-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-6-oxohexyl}carbamate 在 18-冠醚-6 、 三氟化硼乙醚 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 ((Z)-(S)-5-tert-Butoxycarbonylamino-8-hydroxy-oct-6-enyl)-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and absolute structure of galantinamic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00251a051