N-<1-(2'-Desoxy-β-D-ribofuranosyl)-5-tetrazolyl>-L-alaninethylester | 112105-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-<1-(2'-Desoxy-β-D-ribofuranosyl)-5-tetrazolyl>-L-alaninethylester
• 英文别名: N-[1-(2'-Desoxy-β-D-ribofuranosyl)-5-tetrazolyl]-L-alaninethylester
• CAS: 112105-35-8
• 化学式: C₁₁H₁₉N₅O₅
• 分子量: 301.302
• InChiKey: IGOMZXIIRJEZNM-RBXMUDONSA-N

物化性质

• 沸点：
  540.9±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.62±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.32
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  131.62
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<1-(2'-Desoxy-β-D-ribofuranosyl)-5-tetrazolyl>-L-alaninethylester 在 sodium hydroxide 、 Amberlyst 15 H(+) 作用下， 反应 0.33h， 以91%的产率得到N-<1-(2'-Desoxy-β-D-ribofuranosyl)-5-tetrazolyl>-alanin
  参考文献：
  名称：

  Glykosylazide als Ausgangsbasis zur Gewinnung von Nucleosidanalogen, 3. Mitt. Synthese von Alkylaminotetrazol- und Uretidinonnucleosiden

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00810753
• 作为产物：
  描述：

  β-D-Ribofuranosylazid 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 三(2-氯乙基)胺 、 四丁基氟化铵 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.25h， 生成 N-<1-(2'-Desoxy-β-D-ribofuranosyl)-5-tetrazolyl>-L-alaninethylester
  参考文献：
  名称：

  Glykosylazide als Ausgangsbasis zur Gewinnung von Nucleosidanalogen, 3. Mitt. Synthese von Alkylaminotetrazol- und Uretidinonnucleosiden

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00810753