12-phenyl-10,11,12,12a,13,14,15,16-octahydro-benzo[c]benzo[4,5][1,4]oxazino[3,2-f]acridin-18-one | 70194-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 12-phenyl-10,11,12,12a,13,14,15,16-octahydro-benzo[c]benzo[4,5][1,4]oxazino[3,2-f]acridin-18-one
• 英文别名: 7-phenyl-26-oxa-18-azahexacyclo[16.8.0.01,6.08,17.011,16.019,24]hexacosa-8(17),11,13,15,19,21,23-heptaen-25-one
• CAS: 70194-71-7
• 化学式: C₃₀H₂₇NO₂
• 分子量: 433.55
• InChiKey: YRBGKGNEESUNOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12-phenyl-10,11,12,12a,13,14,15,16-octahydro-benzo[c]benzo[4,5][1,4]oxazino[3,2-f]acridin-18-one 在 钾硼氢 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-((6aR,12aS)-7-Phenyl-5,6a,7,7a,8,9,10,11,11a,12a-decahydro-6H-benzo[c]acridin-12-yl)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Hydroacridines and related compounds 19. Angular hydride reductions in the hydrobenz[c]acridine and hydroacridine series

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00552780
• 作为产物：
  描述：

  2-<(2-Cyclohexanoyl)phenylmethyl>-1-tetralone 、 邻氨基苯甲酸 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 12-phenyl-10,11,12,12a,13,14,15,16-octahydro-benzo[c]benzo[4,5][1,4]oxazino[3,2-f]acridin-18-one
  参考文献：
  名称：

  Hydrogenated azolo- and azinopyridines based on 1,5-diketones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00480368

文献信息

• EREMEEVA L. M.; MOSKOVKINA T. V.; VASILENKO YU. V.; SAVERCHENKO A. N.; KA+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1979, HO 2, 240-245
  作者：EREMEEVA L. M.、 MOSKOVKINA T. V.、 VASILENKO YU. V.、 SAVERCHENKO A. N.、 KA+

  DOI：——

  日期：——