(1R,2S,6S,7R,9S)-9-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-11-oxo-3,5,8-trioxa-10-aza-tricyclo[7.3.1.02,7]tridecane-6-carbaldehyde | 126267-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,2S,6S,7R,9S)-9-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-11-oxo-3,5,8-trioxa-10-aza-tricyclo[7.3.1.02,7]tridecane-6-carbaldehyde
• CAS: 126267-15-0
• 化学式: C₂₆H₃₁NO₆Si
• 分子量: 481.621
• InChiKey: ZDPBKZGJNCGYPT-NYZZAKGISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.08
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  83.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,6S,7R,9S)-9-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-11-oxo-3,5,8-trioxa-10-aza-tricyclo[7.3.1.02,7]tridecane-6-carbaldehyde 在 三氟化硼乙醚 、 dipyridine chromium trioxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (+)-sesbanimide A
  参考文献：
  名称：

  Vloon, W. J.; Bos, van den J. C.; Willard, N. P., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1989, vol. 108, # 10, p. 393 - 394

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-<(4S,5R,6R)-5-hydroxy-6-(benzoyloxymethyl)-1,3-dioxan-4-yl>-2,6-piperidinedione 在 2,3,5-三甲基吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1R,2S,6S,7R,9S)-9-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-11-oxo-3,5,8-trioxa-10-aza-tricyclo[7.3.1.02,7]tridecane-6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Vloon, W. J.; Bos, van den J. C.; Willard, N. P., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1989, vol. 108, # 10, p. 393 - 394

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of ring C modified sesbanimide analogues
  作者：Wilhelmus J. Vloon、Jan C. van den Bos、Gerrit-Jan Koomen、Upendra K. Pandit

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80499-3

  日期：1992.1

  D-(+)-Xylose has been converted into C-ring modified analogues of (+)-sesbanimide A, via tricyclic aldehyde 4 as a central intermediate. The synthetic strategy involved the condensation of 4 with appropriate allylstannanes, as C-ring precursors, employing TiCl3(OiPr) as a highly effective electrophilic catalyst.

  D-（+）-木糖已通过三环醛4作为中心中间体被转化为（+）-倍半酰亚胺A的C环修饰类似物。合成策略涉及使用TiCl 3（OiPr）作为高效亲电催化剂，将4与适当的烯丙基锡烷（作为C环前体）进行缩合。