5-[3-(1,4-dihydro-3-hydroxy-1,4-dioxonaphthalen-2-yl)-2,3-dihydro-2-oxo-1H-indol-3-yl]dihydro-2-thioxopyrimidine-4,6(1H,5H)-dione | 1393905-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-[3-(1,4-dihydro-3-hydroxy-1,4-dioxonaphthalen-2-yl)-2,3-dihydro-2-oxo-1H-indol-3-yl]dihydro-2-thioxopyrimidine-4,6(1H,5H)-dione
• CAS: 1393905-99-1
• 化学式: C₂₂H₁₃N₃O₆S
• 分子量: 447.428
• InChiKey: JILCYFYXZFVIQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.91
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  141.67
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,6-二羟基-2-巯基嘧啶 、 2-羟基-1,4-萘醌 、 靛红 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到5-[3-(1,4-dihydro-3-hydroxy-1,4-dioxonaphthalen-2-yl)-2,3-dihydro-2-oxo-1H-indol-3-yl]dihydro-2-thioxopyrimidine-4,6(1H,5H)-dione
  参考文献：
  名称：

  通过H2O中的三组分缩合反应合成3,3-二取代的吲哚

  摘要：

  通过2-羟基萘-1,4-二酮的单锅三组分缩合反应，开发了一种有效的方法，用于合成一系列新的不对称的3,3-二取代的羟吲哚，高到高收率。于90° C时，在H 2 O中以对甲苯磺酸为催化剂，合成异丁烷和巴比妥酸衍生物。研究了溶剂，温度和催化剂用量对反应产率的影响。另外，已经检查了反应物的亲水性和疏水性对产物选择性的影响。

  DOI：

  10.1002/hlca.201100506