3-Oxo-4bβ.8β-dimethyl-8α-carbomethoxy-1.2.3.4b.5.6.7.8.8aα.9.10.10aβ-dodecahydro-phenanthren | 16981-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 3-Oxo-4bβ.8β-dimethyl-8α-carbomethoxy-1.2.3.4b.5.6.7.8.8aα.9.10.10aβ-dodecahydro-phenanthren
• CAS: 16981-35-4
• 化学式: C₁₈H₂₆O₃
• 分子量: 290.403
• InChiKey: FYOGERYBESLLMM-DGCUDZEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Oxo-4bβ.8β-dimethyl-8α-carbomethoxy-1.2.3.4b.5.6.7.8.8aα.9.10.10aβ-dodecahydro-phenanthren 在 镍 吡啶 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 methylsulfinyl carbanion 、 三氟化硼乙醚 、 对甲苯磺酸 、 二异丙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 169.65h， 生成 (+/-)-stemodinol
  参考文献：
  名称：

  Kelly, Ronald B.; Harley, Mary Lou; Alward, Sandra J., Canadian Journal of Chemistry, 1983, vol. 61, p. 269 - 275

  摘要：

  DOI：