2-(4-tolylthio)phenyl triflate | 1609120-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(4-tolylthio)phenyl triflate
• CAS: 1609120-00-4
• 化学式: C₁₄H₁₁F₃O₃S₂
• 分子量: 348.367
• InChiKey: OBUIFFMIIWVJTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-tolylthio)phenyl triflate 在 2,2,6,6-tetramethylpiperidinylmagnesium chloride lithium chloride complex 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.33h， 生成 2-(4-tolylsulfinyl)-3-(4-tolylthio)phenyl triflate
  参考文献：
  名称：

  由邻亚磺酰基芳基三氟甲磺酸酯的亚砜-金属交换反应引发的芳烃生成

  摘要：

  通过在-78°C 下在四氢呋喃中用苯基溴化镁处理，可以从容易获得的邻亚磺酰基芳基三氟甲磺酸酯有效地生成芳烃。Aryne 世代是由一个...

  DOI：

  10.1246/cl.130899
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯酚 在 正丁基锂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-(4-tolylthio)phenyl triflate
  参考文献：
  名称：

  由邻亚磺酰基芳基三氟甲磺酸酯的亚砜-金属交换反应引发的芳烃生成

  摘要：

  通过在-78°C 下在四氢呋喃中用苯基溴化镁处理，可以从容易获得的邻亚磺酰基芳基三氟甲磺酸酯有效地生成芳烃。Aryne 世代是由一个...

  DOI：

  10.1246/cl.130899

文献信息

• Selective <i>S</i>-arylation of thiols with <i>o</i>-OTf-substituted diaryliodonium salts toward diarylsulfides
  作者：Yuxuan Zhang、Yu Wang、Limin Wang、Jianwei Han

  DOI：10.1039/d3ob01922e

  日期：——

  We present a selective sulfenylation of ortho-OTf-substituted diaryliodonium salts with thiols. Diarylsulfides bearing vicinal OTf groups were synthesized under mild conditions, offering various versatile synthons for further transformations.

  我们介绍了一种用硫醇对正交 OTf 取代的二元碘鎓盐进行选择性亚硫酰化的方法。我们在温和的条件下合成了带有邻接 OTf 基团的二元硫化物，为进一步转化提供了多种用途广泛的合成物。