(1R,3S)-3-[dimethyl(phenyl)silyl]cyclohexan-1-ol | 244109-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,3S)-3-[dimethyl(phenyl)silyl]cyclohexan-1-ol
• CAS: 244109-48-6
• 化学式: C₁₄H₂₂OSi
• 分子量: 234.414
• InChiKey: BGFWSEDTPUXUEJ-OCCSQVGLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3S)-3-[dimethyl(phenyl)silyl]cyclohexan-1-ol 在 重铬酸吡啶 、 4 A molecular sieve 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-((trimethylsilyl)oxy)-4-(dimethylphenylsilanyl)cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  对映体纯的5-（三烷基甲硅烷基）-2-环己烯酮的简单实用方法。

  摘要：

  [反应：见正文]对映体纯的手性5-甲硅烷基化的2-环己烯酮很容易以高收率制备，其关键步骤是用市售脂肪酶进行动力学拆分。完全活性的酶可以非常有效地回收再利用。方案1和方案3概述了合成步骤。对映体纯的2-环己酮如1和2是通过各种非对映选择性反应如方案2所示的合成多种手性靶的通用中间体。

  DOI：

  10.1021/ol990805f
• 作为产物：
  描述：

  (1RS,3SR)-3-dimethyl(phenyl)silylcyclohexanol 在 Amano Lipase PS 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 异丙醚 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 (1R,3S)-3-[dimethyl(phenyl)silyl]cyclohexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  对映体纯的5-（三烷基甲硅烷基）-2-环己烯酮的简单实用方法。

  摘要：

  [反应：见正文]对映体纯的手性5-甲硅烷基化的2-环己烯酮很容易以高收率制备，其关键步骤是用市售脂肪酶进行动力学拆分。完全活性的酶可以非常有效地回收再利用。方案1和方案3概述了合成步骤。对映体纯的2-环己酮如1和2是通过各种非对映选择性反应如方案2所示的合成多种手性靶的通用中间体。

  DOI：

  10.1021/ol990805f