(E)-(S)-6-[(2R,5R)-5-((S)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-5-methyl-tetrahydro-furan-2-yl]-2-methyl-hept-2-ene-1,6-diol | 148456-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (E)-(S)-6-[(2R,5R)-5-((S)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-5-methyl-tetrahydro-furan-2-yl]-2-methyl-hept-2-ene-1,6-diol
• CAS: 148456-01-3
• 化学式: C₁₈H₃₂O₅
• 分子量: 328.449
• InChiKey: VRIYDLSWESEIIP-KBIADMDCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  68.15
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(S)-6-[(2R,5R)-5-((S)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-5-methyl-tetrahydro-furan-2-yl]-2-methyl-hept-2-ene-1,6-diol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 pyridine-SO3 complex 作用下， 生成 (S)-2-[(2R,5R)-5-((S)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-5-methyl-tetrahydro-furan-2-yl]-6-methyl-hept-5-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  A stereocontrolled synthesis of the left hand (C1–C12) segment of eurylene

  摘要：

  The synthesis of the left hand segment representing C1-C-12 unit of eurylene, a novel cytotoxic squalene-type triterpene, has been described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60792-x
• 作为产物：
  描述：

  (2S,2'R,5'R)-5'-((S)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,5'-dimethyl-octahydro-[2,2']bifuranyl-5-ol 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (E)-(S)-6-[(2R,5R)-5-((S)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-5-methyl-tetrahydro-furan-2-yl]-2-methyl-hept-2-ene-1,6-diol
  参考文献：
  名称：

  A stereocontrolled synthesis of the left hand (C1–C12) segment of eurylene

  摘要：

  The synthesis of the left hand segment representing C1-C-12 unit of eurylene, a novel cytotoxic squalene-type triterpene, has been described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60792-x