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3-(2,3-Dihydro-1,4-dioxino[2,3-b]pyridine)yl-N-(3-hydroxypropyl)methanamine | 258883-68-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(2,3-Dihydro-1,4-dioxino[2,3-b]pyridine)yl-N-(3-hydroxypropyl)methanamine
英文别名
——
3-(2,3-Dihydro-1,4-dioxino[2,3-b]pyridine)yl-N-(3-hydroxypropyl)methanamine化学式
CAS
258883-68-0
化学式
C11H16N2O3
mdl
——
分子量
224.26
InChiKey
UJULIAIUIJPIMZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.19
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    63.61
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,3-四亚甲基戊二酰亚胺3-(2,3-Dihydro-1,4-dioxino[2,3-b]pyridine)yl-N-(3-hydroxypropyl)methanamine三苯基膦偶氮二甲酸二乙酯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以74%的产率得到8-[3-[N-(2,3-Dihydro-1,4-dioxino[2,3-b]pyridine-3-ylmethyl)amino]propyl]-8-azaspiro[4.5]decane-7,9-dione
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of various analog derivatives of ORG13514 as 5-HT1A ligands
    摘要:
    In connection with the development of new potential 5-HT1A ligands, multistep synthesis of N-substituted-3-aminomethyl-2,3-dihydro-1,4-dioxinol[2,3-b]pyridine derivatives as ORG13514 analogs are described. Their biological activity as 5-HT1A type ligands is reported and compared with ORG13514 affinity and selectivity for 5-HT1A receptors. (C) 1999 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0014-827x(99)00106-8
  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-Chloro-3-pyridinyloxy)-3-[N-benzyl-N-[3-(benzyloxy)propyl]amino]propan-2-ol 在 palladium on activated charcoal 盐酸氢气 、 sodium hydride 作用下, 以 甲醇乙二醇二甲醚 为溶剂, 20.0~80.0 ℃ 、310.26 kPa 条件下, 反应 44.0h, 生成 3-(2,3-Dihydro-1,4-dioxino[2,3-b]pyridine)yl-N-(3-hydroxypropyl)methanamine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of various analog derivatives of ORG13514 as 5-HT1A ligands
    摘要:
    In connection with the development of new potential 5-HT1A ligands, multistep synthesis of N-substituted-3-aminomethyl-2,3-dihydro-1,4-dioxinol[2,3-b]pyridine derivatives as ORG13514 analogs are described. Their biological activity as 5-HT1A type ligands is reported and compared with ORG13514 affinity and selectivity for 5-HT1A receptors. (C) 1999 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0014-827x(99)00106-8
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