(2-{1-[5-((S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-hydroxy-propyl)-2-methoxy-phenyl]-vinyl}-6-bromo-phenoxy)-acetic acid methyl ester | 760980-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-{1-[5-((S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-hydroxy-propyl)-2-methoxy-phenyl]-vinyl}-6-bromo-phenoxy)-acetic acid methyl ester
• CAS: 760980-26-5
• 化学式: C₂₉H₃₀BrNO₇
• 分子量: 584.464
• InChiKey: DEERZLANXPKDGU-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  103.32
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-{1-[5-((S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-hydroxy-propyl)-2-methoxy-phenyl]-vinyl}-6-bromo-phenoxy)-acetic acid methyl ester 在 咪唑 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium tert-butylate 、 potassium acetate 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 20.58h， 生成 (S)-4-{3-[(2S,3R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-methoxycarbonyl-7-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-2,3-dihydro-benzofuran-3-yl]-4-methoxy-benzyl}-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  对重氮酰胺 A 的研究：开发杂频哪醇大环化级联，用于构建最初提出的结构的双大环框架

  摘要：

  在本文中，我们描述了对最初提出的重氮酰胺 A (1) 结构的进一步研究。在合成该结构的杂环核心时遇到了许多失败后，最终通过开发一种新的基于杂频哪醇的大环化级联序列实现了成功。随后的精心设计导致了一种先进的化合物，该化合物带有目标分子的两个 12 元环。此外，还描述了通过开发的序列获得的中间体和简化类似物的初步生物学研究。

  DOI：

  10.1021/ja040091q
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸甲酯 、 ((S)-2-{3-[1-(3-Bromo-2-hydroxy-phenyl)-vinyl]-4-methoxy-phenyl}-1-hydroxymethyl-ethyl)-carbamic acid benzyl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到(2-{1-[5-((S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-hydroxy-propyl)-2-methoxy-phenyl]-vinyl}-6-bromo-phenoxy)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  对重氮酰胺 A 的研究：开发杂频哪醇大环化级联，用于构建最初提出的结构的双大环框架

  摘要：

  在本文中，我们描述了对最初提出的重氮酰胺 A (1) 结构的进一步研究。在合成该结构的杂环核心时遇到了许多失败后，最终通过开发一种新的基于杂频哪醇的大环化级联序列实现了成功。随后的精心设计导致了一种先进的化合物，该化合物带有目标分子的两个 12 元环。此外，还描述了通过开发的序列获得的中间体和简化类似物的初步生物学研究。

  DOI：

  10.1021/ja040091q