6-Methoxy-1-methylchinolinium-2-dithioessigsaeure-zwitterion | 70125-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-Methoxy-1-methylchinolinium-2-dithioessigsaeure-zwitterion
• CAS: 70125-27-8
• 化学式: C₁₃H₁₃NOS₂
• 分子量: 263.384
• InChiKey: RZZMWBYVUDTIJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.09
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  13.11
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Methoxy-1-methylchinolinium-2-dithioessigsaeure-zwitterion 、 碘甲烷 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以2.12 g的产率得到1-methyl-6-methoxy-2-bis(2-methylthio)vinylquinolinium iodide
  参考文献：
  名称：

  2-双（2-甲硫基）乙烯基-1-甲基喹啉碘化物的抗白血病活性。

  摘要：

  1-甲基喹啉-2-二硫代乙酸两性离子与过量的甲基碘在二甲基甲酰胺中的反应得到相应的双（2-甲基硫代）乙烯基衍生物。这些化合物比二硫代乙酸两性离子更易溶于水和有机介质，但在小鼠中显示出可比的抗白血病活性。与吗啉的反应几乎定量地将双（2-甲硫基）乙烯基衍生物转化为2-单（甲硫基）-2-吗啉代衍生物。对6-甲基衍生物的白血病细胞培养研究表明对细胞周期过程没有影响。

  DOI：

  10.1002/jps.2600690434
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 1,2-dimethyl-6-methoxyquinolinium iodide 在 sodium hydride 、 异丙醇 作用下， 生成 6-Methoxy-1-methylchinolinium-2-dithioessigsaeure-zwitterion
  参考文献：
  名称：

  2-双（2-甲硫基）乙烯基-1-甲基喹啉碘化物的抗白血病活性。

  摘要：

  1-甲基喹啉-2-二硫代乙酸两性离子与过量的甲基碘在二甲基甲酰胺中的反应得到相应的双（2-甲基硫代）乙烯基衍生物。这些化合物比二硫代乙酸两性离子更易溶于水和有机介质，但在小鼠中显示出可比的抗白血病活性。与吗啉的反应几乎定量地将双（2-甲硫基）乙烯基衍生物转化为2-单（甲硫基）-2-吗啉代衍生物。对6-甲基衍生物的白血病细胞培养研究表明对细胞周期过程没有影响。

  DOI：

  10.1002/jps.2600690434