| 157322-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 157322-30-0
• 化学式: C₆₀H₈₄O₁₉
• 分子量: 1109.32
• InChiKey: NRRWCDLROLHJLG-USLVCAIMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  79
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  16.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  202
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Jackson, Katrina L.; Henderson, James A.; Motoyoshi, Hajime, Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 2346 - 2350

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸甲酯 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.17h， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Jackson, Katrina L.; Henderson, James A.; Motoyoshi, Hajime, Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 2346 - 2350

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Unified, Efficient, and Scalable Synthesis of Halichondrins: Zirconium/Nickel-Mediated One-Pot Ketone Synthesis as the Final Coupling Reaction
  作者：Kenzo Yahata、Ning Ye、Yanran Ai、Kentaro Iso、Yoshito Kishi

  DOI：10.1002/anie.201705523

  日期：2017.8.28

  developed Zr/Ni-mediated one-pot ketone synthesis was used to couple the two halves of the final product at a late stage in the synthesis. With the use of a slight excess of the left halves, the desired ketones were isolated in yields of 80–90 %. The halichondrins were obtained from these ketones in two steps, namely desilylation and [5,5]-spiroketal formation. The new synthetic route was effective for the

  报道了卤虫草酮天然产物的统一，有效和可扩展的合成。在合成的后期，使用新开发的Zr / Ni介导的一锅酮合成法将最终产物的两半偶联。使用略有过量的左半部分，分离出所需的酮，收率为80–90％。从这些酮中分两步获得了卤虫酮，即去甲硅烷基化和[5,5]-螺缩酮的形成。新的合成途径对于高半胱氨酸蛋白亚组中所有成员的总合成是有效的。halichondrin B证明了该过程的可扩展性；从200mg的右半前体中获得150mg的蛇绿蛋白B（总产率为68％）。
• [EN] SYNTHESIS OF HALICHONDRINS<br/>[FR] SYNTHÈSE D'HALICHONDRINES
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2019010363A8

  公开（公告）日：2019-06-06