反式-(+/-)-11-氯-2,3,3a,12b-四氢-2-甲基-1H-二苯并[2,3:6,7]氧杂卓并[4,5-c]吡咯-1-酮 | 129385-59-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 中文名称: 反式-(+/-)-11-氯-2,3,3a,12b-四氢-2-甲基-1H-二苯并[2,3:6,7]氧杂卓并[4,5-c]吡咯-1-酮
• 中文别名: 阿塞拉平中间体；反-11-氯-2-甲基-2,3,3A,12B-四氢-1H-二苯并[2,3:6,7]多塞平[4,5-C]吡咯-1-酮；阿塞纳平中间体；11-氯-2,3,3a,12b-四氢-2-甲基-1H-二苯并[2,3：6,7]氧杂并[4,5-c]吡咯-1-酮；6,7氧杂卓并4,5-C吡咯-1-酮；反式-(+/-)-11-氯-2,3,3A,12B-四氢-2-甲基-1H-二苯并[2,3:6,7]氧杂卓并[4,5-C]吡咯-1-酮；反式-(+/-)-11-氯-2,3,3a,12b-四氢-2-甲基-1H-二苯并(2,3:6,7)氧杂卓并(4,5-c)吡咯-1-酮
• 英文名称: trans-11-chloro-2-methyl-2,3,3a,12b-tetrahydro-1H-dibenzo[2,3:6,7]oxepino[4,5-c]pyrrol-1-one
• 英文别名: trans-(3a,12b)-11-chloro-2-methyl-2,3,3a,12b-tetrahydro-1H-dibenzo[2,3:6,7]oxepino[4,5-C]pyrrol-1-one；trans-(+/-)-11-Chloro-2,3,3a,12b-tetrahydro-2-methyl-1H-dibenz[2,3:6,7]oxepino[4,5-c]pyrrol-1-one；(2S,6S)-17-chloro-4-methyl-13-oxa-4-azatetracyclo[12.4.0.02,6.07,12]octadeca-1(14),7,9,11,15,17-hexaen-3-one
• CAS: 129385-59-7
• 化学式: C₁₇H₁₄ClNO₂
• 分子量: 299.757
• InChiKey: OOUVAHYYJVOIIB-CZUORRHYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.311

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反式-(+/-)-11-氯-2,3,3a,12b-四氢-2-甲基-1H-二苯并[2,3:6,7]氧杂卓并[4,5-c]吡咯-1-酮 在 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到asenapine sulphate
  参考文献：
  名称：

  [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF ASENAPINE AND NOVEL SALTS THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ASÉNAPINE ET NOUVEAUX SELS DE CELLE-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2013024492A3
• 作为产物：
  描述：

  11-氯-2,3-二氢-2-甲基-1H-二苯并[2,3:6,7]氧杂卓并[4,5-c]吡咯-1-酮 在 碘 、 sodium carbonate 、 magnesium 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 反式-(+/-)-11-氯-2,3,3a,12b-四氢-2-甲基-1H-二苯并[2,3:6,7]氧杂卓并[4,5-c]吡咯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  一种阿塞那平中间体制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种阿塞那平中间体制备方法，属于阿塞那平中间体合成技术领域，在制备ASP07过程中加入碘进行引发反应，控制反应温度40℃以下，反应结束使用无机酸进行中和，优先选用盐酸、硫酸，在制备ASP08过程使用无机碱进行开环反应，优先选用氢氧化钾、氢氧化钠，反应温度选择80‑90℃，在制备阿塞那平中间体过程中，使用乙醇、甲醇作为精制溶剂，可以得到高纯度产品。主要应用于非典型抗精神病药物。

  公开号：

  CN113278024B

文献信息

• Intermediate compounds for the preparation of trans-5-chloro-2-methyl-2,3,3a,12b-tetrahydro-1H-dibenz[2,3:6,7]oxepino[4,5-c]pyrrole
  申请人：Kemperman Johannes Gerardus

  公开号：US20060229352A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  Disclosed are novel amino acid derivatives of formula (I) and (II) processes for the preparation thereof, and their use in the preparation of trans-5-chloro-2-methyl-2,3,3a,12b-tetrahydro-1H-dibenz[2,3:6,7]oxepino-[4,5-c]pyrrole.

  本发明揭示了公式(I)和(II)的新型氨基酸衍生物，其制备方法，以及它们在制备trans-5-chloro-2-methyl-2,3,3a,12b-tetrahydro-1H-dibenz[2,3:6,7]oxepino-[4,5-c]pyrrole中的应用。
• [EN] NEW CRYSTAL FORMS OF THE SALT OF TRANS-5-CHLORO-2-METHYL-2,3,3A,12b-TETRAHYDRO-1H-DIBENZO[2,3:6,7]OXEPINO[4,5-c]PYRROLE WITH MALEIC ACID<br/>[FR] NOUVELLES FORMES CRISTALLINES DU SEL DE TRANS-5-CHLORO-2-MÉTHYL-2,3,3A,12B-TÉTRAHYDRO-1H-DIBENZO[2,3:6,7]
  申请人：MEDICHEM SA

  公开号：WO2012123325A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The present invention relates to two new crystal forms of the salt of trans-5-chloro-2- methyl-2,3,3a,12b-tetrahydro-1H-dibenzo[2,3:6,7]oxepino[4,5-c]pyrrolewith maleic acid, processes for preparing thereof and compositions comprising thereof. These new crystal forms of the salt of trans-5-chloro-2-methyl-2,3,3a,12b-tetrahydro-1H- dibenzo[2,3:6,7]oxepino[4,5-c]pyrrolewith maleic acid are stable under micronization and show an improved water solubility when compared to other asenapine maleate crystalline forms described in the prior art, such as the orthorhombic form (form L) and the monoclinic form (form H).

  本发明涉及一种与马来酸形成的trans-5-氯-2-甲基-2,3,3a,12b-四氢-1H-二苯并[2,3:6,7]氧杂-4,5-c-哌咯烯盐的两种新晶型，以及其制备方法和含有其的组合物。与先前描述的其他阿塞那平马来酸晶型（如正交晶型（L形）和单斜晶型（H形））相比，这些与马来酸形成的trans-5-氯-2-甲基-2,3,3a,12b-四氢-1H-二苯并[2,3:6,7]氧杂-4,5-c-哌咯烯盐的新晶型在微粉化时稳定，并且显示出改善的水溶解性。
• [EN] IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF ASENAPINE MALEATE<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DE PRÉPARATION DE MALÉATE D'ASÉNAPINE
  申请人：MYLAN LAB LTD

  公开号：WO2013035109A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present invention relates to a process for the preparation of Asenapine maleate with an avoiding column chromatography by use of DBN or DBA.

  本发明涉及一种利用DBN或DBA而避免柱层析的阿塞那平马来酸盐制备方法。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF ASENAPINE MALEATE
  申请人：Aryan Ram Chander

  公开号：US20150112083A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  The present invention provides a process for the preparation of asenapine maleate of Formula (I), comprising: intra-molecular cyclization of the intermediate of Formula (II) to obtain the intermediate of Formula (III) using aluminium halide.

  本发明提供了一种制备阿塞那平马来酸盐的方法，包括：利用铝卤化物对式（II）的中间体进行分子内环化，得到式（III）的中间体。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ASENAPINE INTERMEDIATE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN INTERMÉDIAIRE D'ASÉNAPINE
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2013080069A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The present invention provides a process for the preparation of the asenapine intermediate of Formula (III) using a magnesium-methanol-acetic acid mixture.

  本发明提供了一种使用镁-甲醇-乙酸混合物制备Formula (III)的阿塞那平中间体的方法。