阿塞那平杂质C | 129385-61-1

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 中文名称: 阿塞那平杂质C
• 英文名称: 5-Chloro-2,3-dihydro-2-methyl-1H-dibenz[2,3:6,7]oxepino[4,5-c]pyrrol-1-one
• 英文别名: 9-chloro-4-methyl-13-oxa-4-azatetracyclo[12.4.0.02,6.07,12]octadeca-1(18),2(6),7(12),8,10,14,16-heptaene-3,5-dione
• CAS: 129385-61-1
• 化学式: C₁₇H₁₀ClNO₃
• 分子量: 311.724
• InChiKey: SXBRBFUCPUGEOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  507.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  asenapine maleate 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 1008.0h， 生成 阿塞那平杂质C 、 5-Chloro-2-methyl-2H-dibenzo[2,3:6,7]oxepino[4,5-c]pyrrole 、 反式-(+/-)-11-氯-2,3,3a,12b-四氢-2-甲基-1H-二苯并[2,3:6,7]氧杂卓并[4,5-c]吡咯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Funke; Hindriks; Sam, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1990, vol. 40, # 5, p. 536 - 539

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for making asenapine
  申请人：Zhu Jie

  公开号：US20080214832A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  Asenapine and related trans-isomer bicyclic compounds can be obtained by reducing a compound of formula (C) to preferentially form a trans-isomer compound of formula (D), followed by subsequent ring closure to form a compound of formula (B) such as asenapine.

  Asenapine和相关的顺式异构体双环化合物可以通过还原式(C)式化合物，优先形成式(D)式的顺式异构体化合物，然后通过后续的环闭合反应形成式(B)式化合物，如asenapine。
• US7875729B2
  申请人：——

  公开号：US7875729B2

  公开（公告）日：2011-01-25
• [EN] PROCESS FOR MAKING ASENAPINE<br/>[FR] PROCEDE DE FABRICATION D'ASENAPINE
  申请人：SYNTHON BV

  公开号：WO2008081010A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  [EN] Asenapine and related trans-isomer bicyclic compounds can be obtained by reducing a compound of Formula (C) to preferentially form a trans-isomer compound of Formula (D), followed by subsequent ring closure to form a compound of Formula (B) such as asenapine.
  [FR] Selon l'invention, de l'asénapine et des composés bicycliquestrans-isomères associés peuvent être obtenus par réduction d'un composé de Formule (C) pour former de préférence un composé trans-isomère de Formule (D), puis par une cyclisation ultérieure destinée à former un composé de Formule (B) tel que l'asénapine.