化合物 T14546 | 78499-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 中文名称: 化合物 T14546
• 英文名称: dl-2-(8-methyl-10,11-dihydro-11-oxodibenz[b,f]oxepin-2-yl)propionic acid
• 英文别名: Bermoprofen；2-(8-methyl-10,11-dihydro-11-oxodibenzoxepin-2-yl)propionic acid；2-(8-methyl-10,11-dihydro-11-oxodibenz(b,f)oxepin-2-yl)propionic acid；2-(8-Methyl-10,11-dihydro-11-oxodibenz[b,f]oxepin-2-yl)-propionic acid；2-(8-methyl-10,11-dihydro-11-oxodibenz[b,f]oxepin-2-yl)propionic acid；2-(8-methyl-5-oxo-6H-benzo[b][1]benzoxepin-3-yl)propanoic acid
• CAS: 78499-27-1
• 化学式: C₁₈H₁₆O₄
• 分子量: 296.323
• InChiKey: REHLODZXMGOGQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128-129°
• 沸点：
  397.92°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1874 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  SPoison

制备方法与用途

生物活性 Bermoprofen (AD-1590) 是一种具有口服活性的非甾体类抗炎药，具备有效的解热和镇痛作用，并且生物半衰期较短。Bermoprofen 能有效拮抗 LPS 诱导的兔发烧。

体外研究 Bermoprofen (AD-1590) 具有类似其他非甾体抗炎药的溃疡生成副作用，表现出一定的胃黏膜刺激作用。

体内研究 在 LPS 引起发热的雄性小白兔模型中（体重 2.3-3 kg），口服给予 Bermoprofen (AD-1590) (0.04-0.1 mg/kg) 后表现出剂量依赖性的解热效果。具体数据显示如下：

动物模型	雄性小白兔，体重 2.3-3 kg
剂量	0.04, 0.4, 0.1 mg/kg
给药途径	口服；静脉注射 LPS 后 1 小时给药
结果	在剂量为 0.1 mg/kg 或以上时显著抑制直肠温度升高，0.4 mg/kg 剂量下温度可恢复接近正常水平。

请注意，表格中部分内容重复了“**”标签。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  化合物 T14546 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-(8-Methylbenzo[b][1]benzoxepin-3-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  非甾体抗炎药。1. 10，11-二氢-11-氧二苯并[b，f]氧苯乙酸和相关化合物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00351a012
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-碘-5-甲基苯基)乙-1-酮 在 吡啶 、 硫酸 、 铜 、 potassium carbonate 、 sulfur 、 溶剂黄146 作用下， 反应 14.5h， 生成 化合物 T14546
  参考文献：
  名称：

  非甾体抗炎药。1. 10，11-二氢-11-氧二苯并[b，f]氧苯乙酸和相关化合物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00351a012

文献信息

• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES, COMPOSITIONS, AND USES RELATED THERETO<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：UNIV EMORY

  公开号：WO2013181135A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The disclosure relates to quinazoline derivatives, compositions, and methods related thereto. In certain embodiments, the disclosure relates to inhibitors of NADPH-oxidases (Nox enzymes) and/or myeloperoxidase.

  该披露涉及喹唑啉衍生物、组合物以及相关方法。在某些实施例中，该披露涉及NADPH-氧化酶（Nox酶）和/或髓过氧化物酶的抑制剂。
• CYCLODEXTRIN-BASED POLYMERS FOR THERAPEUTIC DELIVERY
  申请人：Cerulean Pharma Inc.

  公开号：US20130196906A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  Provided are methods relating to the use of CDP-therapeutic agent conjugates for the treatment of a disease or disorder, e.g., autoimmune disease, inflammatory disease, central nervous system disorder, cardiovascular disease, or metabolic disorder. Also provided are CDP-therapeutic agent conjugates, particles comprising CDP-therapeutic agent conjugates, and compositions comprising CDP-therapeutic agent conjugates.

  提供了关于使用CDP-治疗剂偶联物治疗疾病或紊乱的方法，例如自身免疫疾病、炎症性疾病、中枢神经系统紊乱、心血管疾病或代谢紊乱。还提供了CDP-治疗剂偶联物、包含CDP-治疗剂偶联物的颗粒以及包含CDP-治疗剂偶联物的组合物。
• [EN] ISOTHIAZOLOQUINOLONES AND RELATED COMPOUNDS AS ANTI-INFECTIVE AGENTS<br/>[FR] ANTI-INFECTIEUX A BASE D'ISOTHIAZOLOQUINOLONES ET DE SELS CORRESPONDANTS
  申请人：ACHILLION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2005019228A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  The invention provides compounds and salts of Formula (I) and Formula (II): which possess antimicrobial activity. The invention also provides novel synthetic intermediates useful in making compounds of Formula (I) and Formula (II). The variables A1, R2, R3, R5, R6, R7, A8 and R9 are defined herein. Certain compounds of Formula (I) and Formula (II) disclosed herein are potent and selective inhibitors of bacterial DNA synthesis and bacterial replication. The invention also provides antimicrobial compositions, including pharmaceutical compositions, containing one or more compounds of Formula (I) or Formula (II) and one or more carriers, excipients, or diluents. Such compositions may contain a compound of Formula (I) or Formula (II) as the only active agent or may contain a combination of a compound of Formula (I) or Formula (II) and one or more other active agents. The invention also provides methods for treating microbial infections in animals.

  本发明提供了具有抗菌活性的公式(I)和公式(II)的化合物及盐类：本发明还提供了用于制造公式(I)和公式(II)化合物的新的合成中间体。变量A1、R2、R3、R5、R6、R7、A8和R9在此文中定义。本文披露的某些公式(I)和公式(II)化合物是细菌DNA合成和细菌复制的强效和选择性抑制剂。本发明还提供了含有一种或多种公式(I)或公式(II)化合物以及一种或多种载体、辅料或稀释剂的抗菌组合物，包括药物组合物。这样的组合物可以只含有公式(I)或公式(II)的化合物作为唯一的活性成分，也可以含有公式(I)或公式(II)的化合物与一种或多种其他活性成分的组合。本发明还提供了用于治疗动物微生物感染的方法。
• [EN] NUCLEOSIDE PRODRUGS AND USES RELATED THERETO<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS NUCLÉOSIDIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV EMORY

  公开号：WO2021035214A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  Disclosed are acyclic nucleoside prodrugs with improved metabolic stability and oral bioavailability. In general, the prodrugs are derivatives of acyclic nucleoside phosphonates containing a lipid-like moiety that can increase oral absorption and subsequent stability in the liver and plasma. Preferably, the lipid-like moiety can resist enzyme-mediated ω-oxidation, such as ω -oxidation catalyzed by cytochrome P450 enzymes. Also disclosed are pharmaceutical formulations of the acyclic nucleoside prodrugs. The acyclic nucleoside prodrugs and pharmaceutical formulations thereof can be used to treat viral infections, such as HIV infections, and/or viral-associated cancer, such as HPV-associated cancers.

  揭示了具有改善代谢稳定性和口服生物利用度的非环核苷前药。一般来说，这些前药是非环核苷膦酸酯的衍生物，含有类似脂质的基团，可以增加口服吸收并在肝脏和血浆中提高稳定性。最好，类似脂质的基团可以抵抗酶介导的ω-氧化，例如细胞色素P450酶催化的ω-氧化。还揭示了非环核苷前药的药物配方。这些非环核苷前药及其药物配方可用于治疗病毒感染，如HIV感染，和/或病毒相关癌症，如HPV相关癌症。
• [EN] PROSTAGLANDIN RECEPTOR EP2 ANTAGONISTS, DERIVATIVES, COMPOSITIONS, AND USES RELATED THERETO<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR EP2 DES PROSTAGLANDINES, DÉRIVÉS, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS ASSOCIÉS
  申请人：UNIV EMORY

  公开号：WO2015167825A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  The disclosure relates to Prostaglandin receptor EP2 antagonists, derivatives, compositions, and methods related thereto. In certain embodiments, the disclosure relates to methods of treating or preventing conditions and diseases in which EP2 receptor activation has a physiological role, such as but not limited to, brain injury, inflammatory diseases, neuroinflamation after a seizure, pain, endometriosis, cancer, rheumatoid arthritis, skin inflammation, vascular inflammation, colitis, and neurological disorders by administering a pharmaceutical composition comprising a compound disclosed herein to a subject in need thereof.

  该披露涉及前列腺素受体EP2拮抗剂，衍生物，组合物以及相关方法。在某些实施例中，该披露涉及治疗或预防EP2受体激活在生理作用中起作用的疾病和疾病的方法，例如但不限于脑损伤，炎症性疾病，癫痫后的神经炎症，疼痛，子宫内膜异位症，癌症，类风湿性关节炎，皮肤炎症，血管炎症，结肠炎和神经系统疾病，通过向需要的受试者给予包含本文所披露的化合物的药物组合物进行治疗。