6-hydroxy-5-formylflavone | 87232-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 6-hydroxy-5-formylflavone
• 英文别名: 5-Formyl-6-hydroxyflavon；6-hydroxy-4-oxo-2-phenyl-4H-chromene-5-carbaldehyde；6-Hydroxy-4-oxo-2-phenyl-4H-chromen-5-carbaldehyd；6-hydroxy-4-oxo-2-phenylchromene-5-carbaldehyde
• CAS: 87232-92-6
• 化学式: C₁₆H₁₀O₄
• 分子量: 266.253
• InChiKey: HXQNGTPNEWKABR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.51
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-hydroxy-5-formylflavone 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 生成 5,6-二羟基黄酮
  参考文献：
  名称：

  Nuclear oxidation in flavones and related compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf03172198
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基黄酮 在 乌洛托品 、 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-hydroxy-5-formylflavone
  参考文献：
  名称：

  Jha, H. N.; Parmar, V. S.; Katyal, Mohan, Journal of the Indian Chemical Society, 1983, vol. 60, p. 411 - 412

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Novel Isoxazoline/Isoxzolyl Pyrano Heterocyclic Annulated Flavones
  作者：Rachakonda Sydhulua、Yerrabelly Hemasria

  DOI：10.14233/ajchem.2023.27286

  日期：——

  The synthesis of new isoxazoline/isoxazole pyrano fused flavone derivatives from 6-hydroxy 5-formyl flavone via in situ generation of nitrile oxide from aldoxime using ceric ammonium nitrate (CAN) as an oxidant followed by intramolecular cycloaddition reaction at olefin/alkyne functions is reported in high yields. The reaction involves regio selective annulation at C5/C6 position in preference to the

  报道了用硝酸高铈铵（CAN）作为氧化剂，通过醛肟原位生成氧化腈，然后在烯烃/炔官能团上进行分子内环加成反应，从 6-羟基 5-甲酰基黄酮合成新型异恶唑啉/异恶唑吡喃稠合黄酮衍生物在高产量中。该反应涉及黄酮的 C5/C6 位优先于 C6/C7 位的区域选择性环化。所有合成的化合物均通过IR、1H NMR、13C NMR和ESI-MS成功表征。
• JHA, H. N.;PARMAR, V. S.;KATYAL, M., J. INDIAN CHEM. SOC., 1983, 60, N 4, 411-412
  作者：JHA, H. N.、PARMAR, V. S.、KATYAL, M.

  DOI：——

  日期：——