(2S,4S)-1-(2,5-dimethoxyphenyl)-1,2,4,5-tetrahydroxy-3-deoxy-2-(hydroxymethyl)-2,2':4,5-di-O-isopropylidenepentitol | 101417-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,4S)-1-(2,5-dimethoxyphenyl)-1,2,4,5-tetrahydroxy-3-deoxy-2-(hydroxymethyl)-2,2':4,5-di-O-isopropylidenepentitol
• CAS: 101417-76-9；101470-84-2
• 化学式: C₂₀H₃₀O₇
• 分子量: 382.454
• InChiKey: ZBKHJDSWNFYAGM-GCTQLOCRSA-N

物化性质

• 沸点：
  494.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.141±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  75.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S)-1-(2,5-dimethoxyphenyl)-1,2,4,5-tetrahydroxy-3-deoxy-2-(hydroxymethyl)-2,2':4,5-di-O-isopropylidenepentitol 在 sodium periodate 、 偶氮二异丁腈 、 水 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 1,3-二噁戊环-4-乙醛,4-[(2,5-二甲氧苯基)甲基]-2,2-二甲基-,(S)-
  参考文献：
  名称：

  手性库合成四氢萘作为AB环段，蒽环类化合物的前体。

  摘要：

  从容易获得的α-{= D}-异糖基-1,4内酯开始，描述了蒽环类前体手性四氢化萘6的实用合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95020-2
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(2S,4S)-methyl 2,4,5-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)-2,2':4,5-di-O-isopropylidenepentanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (2S,4S)-1-(2,5-dimethoxyphenyl)-1,2,4,5-tetrahydroxy-3-deoxy-2-(hydroxymethyl)-2,2':4,5-di-O-isopropylidenepentitol
  参考文献：
  名称：

  手性库合成四氢萘作为AB环段，蒽环类化合物的前体。

  摘要：

  从容易获得的α-{= D}-异糖基-1,4内酯开始，描述了蒽环类前体手性四氢化萘6的实用合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95020-2

文献信息

• Anthracyclinone. 3. Chiral pool synthesis of anthracyclinones via tetralin intermediates
  作者：Agnes Genot、Jean Claude Florent、Claude Monneret

  DOI：10.1021/jo00382a016

  日期：1987.3