1-azido-3-phenylprop-2-ynyl 3-phenylpropanoate | 1428257-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-azido-3-phenylprop-2-ynyl 3-phenylpropanoate
• CAS: 1428257-13-9
• 化学式: C₁₈H₁₅N₃O₂
• 分子量: 305.336
• InChiKey: ISLDHYGFVVXOSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  75.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-azido-3-phenylprop-2-ynyl 3-phenylpropanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以50%的产率得到(E)-3-(4-bromophenyl)-3-methoxyacrylaldehyde
  参考文献：
  名称：

  铁促进氧化脱氢C ？O胶合形成由炔Ç ？H功能化

  摘要：

  热电偶：炔丙基叠氮化物通过铁催化的脱氢CO键形成与羧酸偶合（参见方案）。该方法能够在温和的反应条件下使炔丙基CH官能化，并且还可能涉及叠氮基部分作为CH活化的辅助基团的应用。

  DOI：

  10.1002/anie.201205779
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-4-(3-chloroprop-1-ynyl)benzene 在 sodium azide 、 四丁基溴化铵 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 iron(II) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 1-azido-3-phenylprop-2-ynyl 3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  铁促进氧化脱氢C ？O胶合形成由炔Ç ？H功能化

  摘要：

  热电偶：炔丙基叠氮化物通过铁催化的脱氢CO键形成与羧酸偶合（参见方案）。该方法能够在温和的反应条件下使炔丙基CH官能化，并且还可能涉及叠氮基部分作为CH活化的辅助基团的应用。

  DOI：

  10.1002/anie.201205779