1,2,3,5-tetra-O-acetyl-6-deoxy-3-C-ethynyl-D-allo-hexofuranose | 851050-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,2,3,5-tetra-O-acetyl-6-deoxy-3-C-ethynyl-D-allo-hexofuranose
• CAS: 851050-67-4
• 化学式: C₁₆H₂₀O₉
• 分子量: 356.329
• InChiKey: YLTLETLHOKKOQA-KBPUXMRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.09
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  114.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,5-tetra-O-acetyl-6-deoxy-3-C-ethynyl-D-allo-hexofuranose 在 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 1-[6-deoxy-3-C-ethynyl-β-D-allo-hexofuranosyl]cytosine
  参考文献：
  名称：

  抗癌化合物3'-C-乙炔基尿苷（EUrd）和3'-C-乙炔基胞苷（ECyd）的支链和构象受限的类似物的合成和生物学评估。

  摘要：

  提出了抗癌核苷3'-C-乙炔基尿苷（EUrd）和3'-C-乙炔基胞苷（ECyd）的分支和构象受限的类似物的合成。分子建模和（1）1 H NMR偶合常数分析表明，除LNA类似物外，所有类似物的呋喃糖环均在构象上偏向South构象，因此模仿ECyd的结构。所有靶标核苷都没有抗HIV或抗癌活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.01.029
• 作为产物：
  描述：

  2-O-benzyl-6-deoxy-1,2-isopropylidene-α-D-glucofuranose 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 3 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 183.67h， 生成 1,2,3,5-tetra-O-acetyl-6-deoxy-3-C-ethynyl-D-allo-hexofuranose
  参考文献：
  名称：

  抗癌化合物3'-C-乙炔基尿苷（EUrd）和3'-C-乙炔基胞苷（ECyd）的支链和构象受限的类似物的合成和生物学评估。

  摘要：

  提出了抗癌核苷3'-C-乙炔基尿苷（EUrd）和3'-C-乙炔基胞苷（ECyd）的分支和构象受限的类似物的合成。分子建模和（1）1 H NMR偶合常数分析表明，除LNA类似物外，所有类似物的呋喃糖环均在构象上偏向South构象，因此模仿ECyd的结构。所有靶标核苷都没有抗HIV或抗癌活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.01.029