(R)-ethyl 4,4,4-trifluoro-3-(1,2,3,4-tetrahydroquinoline-8-sulfonamido)butanoate | 882423-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (R)-ethyl 4,4,4-trifluoro-3-(1,2,3,4-tetrahydroquinoline-8-sulfonamido)butanoate
• CAS: 882423-58-7
• 化学式: C₁₅H₁₉F₃N₂O₄S
• 分子量: 380.388
• InChiKey: TXCPRBOWVMYEFF-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.21
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-ethyl 4,4,4-trifluoro-3-(1,2,3,4-tetrahydroquinoline-8-sulfonamido)butanoate 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到(R)-4,4,4-trifluoro-3-(1,2,3,4-tetrahydroquinoline-8-sulfonamido)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDOPROPIONAMIDES AND METHODS OF USE
  [FR] SULFONAMIDOPROPIONAMIDES SUBSTITUES ET PROCEDES D'UTILISATION

  摘要：

  这项发明属于药物代理领域，具体涉及化合物、组合物、用途和治疗与炎症相关的疾病，包括疼痛的方法。

  公开号：

  WO2006036664A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-ethyl 4,4,4-trifluoro-3-(quinoline-8-sulfonamido)butanoate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.0h， 以98%的产率得到(R)-ethyl 4,4,4-trifluoro-3-(1,2,3,4-tetrahydroquinoline-8-sulfonamido)butanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDOPROPIONAMIDES AND METHODS OF USE
  [FR] SULFONAMIDOPROPIONAMIDES SUBSTITUES ET PROCEDES D'UTILISATION

  摘要：

  这项发明属于药物代理领域，具体涉及化合物、组合物、用途和治疗与炎症相关的疾病，包括疼痛的方法。

  公开号：

  WO2006036664A1