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9-(4-azido-5-deoxy-2,3-di-0-benzoyl-5-iodo-β-D-ribofuranosyl)hypoxanthine | 926309-61-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
9-(4-azido-5-deoxy-2,3-di-0-benzoyl-5-iodo-β-D-ribofuranosyl)hypoxanthine
英文别名
[(2R,3R,4S,5S)-5-azido-4-benzoyloxy-5-(iodomethyl)-2-(6-oxo-1H-purin-9-yl)oxolan-3-yl] benzoate
9-(4-azido-5-deoxy-2,3-di-0-benzoyl-5-iodo-β-D-ribofuranosyl)hypoxanthine化学式
CAS
926309-61-7
化学式
C24H18IN7O6
mdl
——
分子量
627.355
InChiKey
KFNYHUGJFNRWMQ-YVXPOVKHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    150
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-(4-azido-5-deoxy-2,3-di-0-benzoyl-5-iodo-β-D-ribofuranosyl)hypoxanthine间氯过氧苯甲酸sodium methylate 作用下, 以 二氯甲烷甲醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以11%的产率得到4'-azidoinosine
    参考文献:
    名称:
    Antiviral phosphoramidates
    摘要:
    该发明提供了一种新颖的核苷类化合物,其化学式为I,其中R1、R2a、R2b、R3、R4、R5、R6、R8a、R9和R10如本文所定义,这些化合物对治疗由丙型肝炎病毒(HCV)介导的疾病是有用的。该发明还提供了使用化合物I的方法进行治疗或预防HCV介导的疾病,以及包含这些化合物的药物组合物。
    公开号:
    US20070042988A1
  • 作为产物:
    描述:
    9-(4-azido-5-deoxy-5-iodo-β-D-ribofuranosyl)hypoxanthine苯甲酰氯吡啶对甲苯磺酸 作用下, 反应 3.5h, 以91%的产率得到9-(4-azido-5-deoxy-2,3-di-0-benzoyl-5-iodo-β-D-ribofuranosyl)hypoxanthine
    参考文献:
    名称:
    Antiviral phosphoramidates
    摘要:
    该发明提供了一种新颖的核苷类化合物,其化学式为I,其中R1、R2a、R2b、R3、R4、R5、R6、R8a、R9和R10如本文所定义,这些化合物对治疗由丙型肝炎病毒(HCV)介导的疾病是有用的。该发明还提供了使用化合物I的方法进行治疗或预防HCV介导的疾病,以及包含这些化合物的药物组合物。
    公开号:
    US20070042988A1
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文献信息

  • Antiviral agents
    申请人:SYNTEX (U.S.A.) INC.
    公开号:EP0457326A1
    公开(公告)日:1991-11-21
    Nucleoside compounds of the formula wherein:    B is a purine or a pyrimidine;    X and X' are H, OH or F, provided that at least one is H;    Y and Y' are H, OH, OCH₃ or F, provided that at least one is H;    Y' and Z together form a cyclic phosphate ester, provided that Y is H; or Z is where n is zero, one, two or three; and Z' is N₃ or OCH₃;    provided that whenX' and Y' are OH and Z' is N₃, B is not cytosine, whenX' and Y' are OH and Z' is OCH₃, B is not uracil, adenine or cytosine, and whenZ' is N₃, X' is H, and Y' is H, OH, OCH₃, or F, B is not purine, cytosine, uracil, or thymine; and the pharmaceutically acceptable esters, ethers and salts thereof, have been found to have potent antiviral activity with a high therapeutic ratio.
    式中的核苷化合物 其中 B 是嘌呤嘧啶; X 和 X'是 H、OH 或 F,但至少有一个是 H; Y 和 Y'是 H、OH、OCH₃ 或 F,但至少有一个是 H; Y' 和 Z 共同形成环磷酸酯,条件是 Y 是 H;或 Z 是 其中 n 为 0、1、2 或 3;以及 Z' 是 N₃ 或 OCH₃; 条件是 当 X' 和 Y' 为 OH 且 Z' 为 N₃ 时,B 不是胞嘧啶、 当X'和Y'为OH且Z'为OCH₃时,B不是尿嘧啶腺嘌呤胞嘧啶,以及 当 Z' 是 N₃,X' 是 H,Y' 是 H、OH、OCH₃ 或 F 时,B 不是嘌呤胞嘧啶、尿嘧啶或胸腺嘧啶; 及其药学上可接受的酯、醚和盐,已被发现具有强效抗病毒活性和高治疗比。
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