2,2,7-Trimethyl-1,3-dioxolo[4,5-g]-quinoxaline-6-carboxylic acid, 1,1-dimethylethyl ester | 142654-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,2,7-Trimethyl-1,3-dioxolo[4,5-g]-quinoxaline-6-carboxylic acid, 1,1-dimethylethyl ester
• 英文别名: 2,2,7-Trimethyl-1,3-dioxolo-[4,5-g]-quinoxaline-6-carboxylic acid, 1,1-dimethylethyl ester；tert-butyl 2,2,7-trimethyl-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinoxaline-6-carboxylate
• CAS: 142654-26-0
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₄
• 分子量: 316.357
• InChiKey: KPXFONAHUXSCAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,7-Trimethyl-1,3-dioxolo[4,5-g]-quinoxaline-6-carboxylic acid, 1,1-dimethylethyl ester 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 7-Bromomethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolo[4,5-g]-quinoxaline-6-carboxylic acid, 1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl derivatives of monocyclic beta-lactam antibiotics

  摘要：

  新化合物具有以下结构式 ##STR1## 在此处，R.sub.1、R.sub.2 和 M 的定义如上，X 为 --(CH.sub.2).sub.n --，其中 n 为 0、1、2、3 或 4 或 CR.sub.3 R.sub.4，其中 R.sub.3 和 R.sub.4 相同或不同，每个都是氢、--CH.sub.3 或 --C.sub.2 H.sub.5，或者 R.sub.3 和 R.sub.4 与它们附着的碳原子一起形成 3、4、5、6 或 7 个成员的环烷基环。

  公开号：

  US05290929A1
• 作为产物：
  描述：

  5,6-Diamino-2,2-dimethyl-1,3-benzo dioxole 、 hydron;2,4,5,6-tetrafluorobenzene-1,3-diamine;dichloride 、 sodium hydroxide 、 2,3-二氧代丁酸叔丁酯 在 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 petroleum ether 作用下， 以 水 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,2,7-Trimethyl-1,3-dioxolo[4,5-g]-quinoxaline-6-carboxylic acid, 1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hereroaryl derivatives of monocyclic beta-lactam antibiotics

  摘要：

  新化合物具有以下结构式：##STR1## 其中，R.sub.1，R.sub.2和M的定义如本文所述，X为--（CH.sub.2）.sub.n--，其中n为0、1、2、3或4或CR.sub.3 R.sub.4，其中R.sub.3和R.sub.4相同或不同，且每个为氢、--CH.sub.3或--C.sub.2 H.sub.5，或者R.sub.3和R.sub.4与它们所连接的碳原子形成3、4、5、6或7元环烷基环。这些化合物表现出抗菌活性。

  公开号：

  US05705645A1

文献信息

• Intermediates for the preparation of heteroaryl derivatives of
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US05420277A1

  公开（公告）日：1995-05-30

  Antibacterial activity is exhibited by novel compounds having the formula ##STR1## where R.sub.1, R.sub.2, and M are as defined herein and X is --(CH.sub.2).sub.n -- wherein n is 0, 1, 2, 3 or 4 or CR.sub.3 R.sub.4 wherein R.sub.3 and R.sub.4 are the same or different and each is hydrogen, --CH.sub.3 or --C.sub.2 H.sub.5 or R.sub.3 and R.sub.4 taken together with the carbon atom to which they are attached form a 3, 4, 5, 6 or 7-membered cycloalkyl ring. Also described are various intermediates for the preparation of compounds of formula 1.

  新化合物表现出抗菌活性，其化学式为##STR1##其中R.sub.1，R.sub.2和M的定义如本文所述，X为--（CH.sub.2）.sub.n--，其中n为0，1，2，3或4或CR.sub.3R.sub.4，其中R.sub.3和R.sub.4相同或不同，且每个为氢，--CH.sub.3或--C.sub.2H.sub.5，或R.sub.3和R.sub.4与它们附着的碳原子一起形成3、4、5、6或7成员环烷基环。还描述了制备化合物1的各种中间体。