(2S,3S,4S,5R,6R)-6-((3S,4S,4aR,6aR,6bS,8aS,14bR)-8a-Carboxy-4-dimethoxymethyl-4,6a,6b,11,11,14b-hexamethyl-1,2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,14,14a,14b-icosahydro-picen-3-yloxy)-3,4,5-trihydroxy-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester | 111870-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2S,3S,4S,5R,6R)-6-((3S,4S,4aR,6aR,6bS,8aS,14bR)-8a-Carboxy-4-dimethoxymethyl-4,6a,6b,11,11,14b-hexamethyl-1,2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,14,14a,14b-icosahydro-picen-3-yloxy)-3,4,5-trihydroxy-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 111870-00-9
• 化学式: C₃₉H₆₂O₁₁
• 分子量: 706.915
• InChiKey: NFEYDYLTSVHUOH-SFVABWBZSA-N

物化性质

• 沸点：
  745.7±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  161.21
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4S,5R,6R)-6-((3S,4S,4aR,6aR,6bS,8aS,14bR)-8a-Carboxy-4-dimethoxymethyl-4,6a,6b,11,11,14b-hexamethyl-1,2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,14,14a,14b-icosahydro-picen-3-yloxy)-3,4,5-trihydroxy-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 Gypsogenin-3-β-D-glukopyranosid
  参考文献：
  名称：

  Higuchi, Ryuichi; Tokimitsu, Yoshinori; Komori, Tetsuya, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 249 - 256

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (28-Hydroxy-23,28-dioxoolean-12-en-3β-yl β-D-Glucopyranoside)uronate 、 原甲酸三甲酯 在 三氯化铁 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 47.0h， 以206 mg的产率得到(2S,3S,4S,5R,6R)-6-((3S,4S,4aR,6aR,6bS,8aS,14bR)-8a-Carboxy-4-dimethoxymethyl-4,6a,6b,11,11,14b-hexamethyl-1,2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,14,14a,14b-icosahydro-picen-3-yloxy)-3,4,5-trihydroxy-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Higuchi, Ryuichi; Tokimitsu, Yoshinori; Komori, Tetsuya, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 249 - 256

  摘要：

  DOI：