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2-(2'-Hydroxy-3'-chlorophenyl)benzoxazole | 96461-77-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2'-Hydroxy-3'-chlorophenyl)benzoxazole
英文别名
2-(benzoxazol-2-yl)-6-chlorophenol;2-(2-Hydroxy-3-chlor-phenyl)-benzoxazol;2-benzooxazol-2-yl-6-chloro-phenol;2-(1,3-Benzoxazol-2-yl)-6-chlorophenol
2-(2'-Hydroxy-3'-chlorophenyl)benzoxazole化学式
CAS
96461-77-7
化学式
C13H8ClNO2
mdl
——
分子量
245.665
InChiKey
ORMRRKPCMNQEII-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    46.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    邻氯苯酚 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimerpotassium tert-butylatesodium carbonatecesium pivalate 、 silver carbonate 、 三甲基乙酸 作用下, 以 甲醇乙酸乙酯N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 27.5h, 生成 2-(2'-Hydroxy-3'-chlorophenyl)benzoxazole
    参考文献:
    名称:
    铑(III)催化的酚类化合物邻-杂芳基化通过内部氧化Ç ?H活化:单分子白光发射材料的快速筛选
    摘要:
    本文报道的是过渡金属催化的内部氧化CH / C的第一个例子通过无痕氧化引导策略在两个(杂)芳烃之间进行H交叉偶联。在不需要外部金属氧化剂的情况下,各种各样的酚(包括含酚的天然产物)可以与唑类偶联,从而组装出一个高度官能化的2-(2-羟基苯基)唑类大型文库。该路线为快速筛选发白光的材料提供了机会。作为说明性的例子,两个双(三苯胺)的2-(2-羟基苯基)恶唑类化合物很难获得,它们显示出明亮的白光发射,高量子产率和热稳定性。还呈现白色光发射的第一例中,在一个单一的激发态分子内质子转移系统,2-(2-羟基苯基)吡咯,从而突出C的魅力在新的有机光电子材料的发现中进行H活化。
    DOI:
    10.1002/anie.201507272
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文献信息

  • 2-(2'-Hydroxyphenyl)benzothiazoles, -benzoxazoles, and -benzimidazoles for plastic scintillation applications
    作者:Anna Pla-Dalmau
    DOI:10.1021/jo00122a027
    日期:1995.9
    A new series of fluorescent compounds has been tested as dopants for plastic scintillation applications. Several 2-(2'-hydroxyphenyl)benzothiazole, -benzoxazole, and -benzimidazole derivatives have been prepared and studied in a polystyrene matrix. Each derivative has been added to a styrene solution which has been thermally polymerized. The transmittance, fluorescence, and light yield characteristics of these compounds in polystyrene have been determined. Their emission time distributions have also been measured, and the decay time constants have been calculated from these data. In addition, the doped polystyrene samples have been irradiated to a total dose of 10 Mrad, utilizing a Co-60 source in order to evaluate their susceptibility to radiation-induced damage.
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